Mārtina-Bella sindromu 1943. gadā aprakstīja ārsti, kuru vārdā tas tika nosaukts. Slimība ir ģenētiska slimība, kas sastāv no garīgas atpalicības. 1969. gadā tika identificētas šai slimībai raksturīgās X hromosomas izmaiņas (trauslums distālajā rokas daļā).
Starp slimībām, kurām raksturīgi šķietami neizraisīti drudža uzbrukumi, ir Māršala sindroms, kas bērniem parādās vairāku gadu laikā (vidēji no 4,5 līdz 8 gadiem).
Ikviens droši vien zina, kas ir koma vai komāts. Taču ne daudzi ir pazīstami ar terminu "apallisks sindroms". Apallisks sindroms ir komas veids - veģetatīvs stāvoklis, kurā ir dziļi smadzeņu garozas darbības traucējumi.
Dažreiz dzirdamas vecāka gadagājuma cilvēku sūdzības, ka, no rīta pamostoties, viņi nejūtas atpūtušies, kā jaunībā. Tomēr mūsdienu pasaulē ir daudz jauniešu, kas saskaras ar līdzīgu problēmu.
Roku un kāju traumas ir diezgan izplatītas, jo ar šo ekstremitāšu palīdzību cilvēks veic pamata mājsaimniecības un profesionālos pienākumus, pārvietojas un pat aizsargā citas ķermeņa daļas no bojājumiem.
Droši vien ikviens ir pazīstams ar jēdzienu "vecmāte" - tā kopš seniem laikiem tiek saukta meitene, kas ilgu laiku nav precējusies. Galu galā, saskaņā ar neizteikto stereotipu, līdz 25 gadu vecumam jebkurai sievietei jau vajadzētu būt ģimenei.
Iedzimtā patoloģija – Kartagenera sindroms – ir nosaukta zviedru zinātnieka Kartagenera vārdā, kurš 1935. gadā veica rūpīgu trīs patoloģisku pazīmju kombinācijas pētījumu.
