Tiek uzskatīts, ka Tourette sindroms tiek mantots kā monogēna autosomāli dominējoša slimība ar augstu (bet ne pilnīgu) penetranci un patoloģiskā gēna mainīgu ekspresivitāti, kas izpaužas ne tikai Tourette sindroma, bet, iespējams, arī OCD, hronisku tiku - XT un pārejošu tiku - TT attīstībā. Ģenētiskā analīze liecina, ka XT (un, iespējams, TT) var būt tā paša ģenētiskā defekta izpausme kā Tourette sindroms. Dvīņu pētījums ir parādījis, ka atbilstības līmenis ir augstāks monozigotiskiem pāriem (77-100% visiem tiku variantiem) nekā dizigotiskiem pāriem - 23%. Tajā pašā laikā identiskiem dvīņiem novērojama ievērojama neatbilstība tiku smaguma pakāpē. Pašlaik tiek veikta ģenētiskās saiknes analīze, lai noteiktu iespējamā Tourette sindroma gēna hromosomu lokalizāciju.