Reta sindromu izraisa mutācijas MECP2 gēnā, kas ir ļoti ekspresēts smadzenēs un, šķiet, tam ir svarīga loma neironu veselības uzturēšanā. Gēns atrodas X hromosomā, un sindroms galvenokārt skar meitenes.
Pētnieki ir izstrādājuši jaunu pieeju, kas pārvērš audzēja šūnas mānīgos aizsardzības mehānismus pret sevi, pārvēršot šīs "vairoga" molekulas par mērķiem inženierijas ceļā veidotām himēriskām antigēnu receptoru (CAR) T šūnām, kas ieprogrammētas uzbrukt vēzim.
Pētnieki ir atklājuši, ka gludās muskulatūras šūnas, kas oderē artērijas cilvēkiem ar aterosklerozi, var pārveidoties par jauniem šūnu tipiem un iegūt vēzim līdzīgas pazīmes, pasliktinot slimību.
Pētnieki ir atklājuši fermentus, kas, sajaucoties ar sarkanajiem asinsķermenīšiem, var noņemt specifiskus cukurus, kas veido A un B antigēnus cilvēka ABO asinsgrupu sistēmā.
Mēs analizējām reālās pasaules klīniskās prakses datus, lai novērtētu progresīvu ārstēšanas metožu ietekmi uz pacientu iznākumu pēc visizplatītākās priekškambaru fibrilācijas procedūras: radiofrekvences ablācijas.
Klīvlendas klīnikas pētnieki ir izstrādājuši mākslīgā intelekta (MI) modeli, kas, pamatojoties tikai uz baktēriju augšanas ātrumu noteiktos apstākļos, var noteikt labāko zāļu kombināciju un lietošanas laiku bakteriālas infekcijas ārstēšanai.
