
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Atklātas vēža pazīmes aterosklerozē, paverot jaunas ārstēšanas iespējas
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025

Pētnieki ir atklājuši, ka gludās muskulatūras šūnas, kas izklāj artērijas cilvēkiem ar aterosklerozi, var pārveidoties par jauniem šūnu tipiem un iegūt vēzim līdzīgas pazīmes, pasliktinot slimību. Pētījums ir publicēts žurnālā Circulation.
Aterosklerozi raksturo artēriju sieniņu sašaurināšanās, un tā var palielināt koronārās sirds slimības, insulta, perifēro artēriju slimības vai nieru slimības risku. Šie atklājumi, ko apstiprina Nacionālie veselības institūti (NIH), varētu pavērt ceļu pretvēža zāļu lietošanai, lai neitralizētu audzēja mehānismus, kas izraisa plātnīšu veidošanos artērijās, kas ir galvenais sirds un asinsvadu slimību cēlonis.
"Šis atklājums paver pilnīgi jaunu dimensiju mūsu izpratnē par terapeitiskajām stratēģijām aterosklerozes profilaksei un ārstēšanai," sacīja Ahmeds Hasans, MD, Nacionālā sirds, plaušu un asins institūta Sirds un asinsvadu zinātņu nodaļas programmas direktors, kas ir daļa no NIH.
"Iepriekšējie pētījumi liecina, ka aterosklerozei un vēzim varētu būt dažas līdzības, taču šī saikne līdz šim nav pilnībā aprakstīta."
Izmantojot molekulāro metožu kombināciju peles modeļos un audu paraugos, kas ņemti no pacientiem ar aterosklerozi, pētnieki raksturoja molekulāros mehānismus, kas noved pie gludo muskuļu šūnu pārejas uz vēža tipa šūnām.
Pētnieki atklāja paaugstinātu DNS bojājumu un genoma nestabilitātes līmeni — divas vēža pazīmes — aterosklerotisko plātnīšu transformētajās gludo muskuļu šūnās, salīdzinot ar veseliem audiem. Genoma nestabilitāte ir paaugstināta uzņēmība pret DNS mutācijām un citām ģenētiskām izmaiņām šūnu dalīšanās laikā.
Turpinot pētījumus, viņi arī atklāja, ka ar vēzi saistītie gēni kļuva aktīvāki, gludajām muskulatūras šūnām pārprogrammējoties plātnītes veidojošās šūnās. Izmantojot peles modeli ar zināmu vēža mutāciju, pārprogrammēšana paātrinājās un ateroskleroze pasliktinājās. Visbeidzot, aterosklerotisko peļu ārstēšana ar pretvēža zāļu niraparibu, kas iedarbojas uz DNS bojājumiem, parādīja potenciālu aterosklerozes profilaksei un ārstēšanai.
Ateroskleroze ir sirds un asinsvadu sistēmas slimība. Ja tā skar koronārās artērijas (kas apgādā sirdi), tā var izraisīt stenokardiju vai sliktākajā gadījumā sirdslēkmi. Avots: Wikipedia/CC BY 3.0
"Mēs faktiski redzējām, ka niraparibs faktiski samazināja aterosklerotisko plāksnīti pelēm," sacīja Huize Pan, PhD, medicīnas asociētais profesors Vanderbilta Universitātes Medicīnas centrā Nešvilā, Tenesī štatā, un pētījuma pirmais autors.
Mureda Reilija, medicīnas doktore, Kolumbijas Universitātes Ņujorkā medicīnas profesore un pētījuma vecākā autore, paskaidroja, ka izpratne par molekulārajiem mehānismiem, kas noved pie gludo muskuļu šūnu pārejas, var sniegt iespējas izjaukt audzēja ceļus un mainīt šūnu uzvedību, kas savukārt varētu novērst vai palēnināt aterosklerozes progresēšanu.