Endokrīnās sistēmas slimības un vielmaiņas traucējumi (endokrinoloģija)

Izolēta hipogonadotropa olnīcu hipofunkcija

Rodas nepietiekamas olnīcu funkcijas stimulācijas rezultātā ar hipofīzes gonadotropajiem hormoniem (GH). Samazināta vai nepietiekama GH sekrēcija no hipofīzes var tikt novērota, ja ir bojāti tās gonadotrofi vai ja ir samazināta gonadotrofu stimulācija ar hipotalāma luteinizējošo hormonu, t.i., sekundāra olnīcu hipofunkcija var būt hipofīzes ģenēzes, hipotalāma un biežāk jauktas - hipotalāma-hipofīzes - ģenēzes.

Novārgušu olnīcu sindroms

Olnīcu primārā hipofunkcija ietver tā saukto izsmelto olnīcu sindromu. Lai raksturotu šo patoloģisko stāvokli, ir ierosināti daudzi termini: "priekšlaicīga menopauze", "priekšlaicīga menopauze", "priekšlaicīga olnīcu mazspēja" utt.

Olnīcu hipofunkcija

Olnīcu hipofunkcija, kas rodas bojājumu rezultātā pašas olnīcas līmenī, ir primāra. Šī forma atšķiras arī patogenezē.

Endokrīnās slimības

Pēdējos gados mūsdienu endokrinoloģija ir guvusi ievērojamus panākumus izpratnē par hormonu ietekmes uz organisma dzīvības procesiem dažādajām izpausmēm.

Ārpusdzemdes ACTH ražošanas sindroms - Informācijas apskats

1928. gadā V. H. Brauns pirmo reizi aprakstīja pacientu ar auzu šūnu plaušu vēzi, kuram bija hiperkorticisma klīniskās izpausmes: raksturīga aptaukošanās, strijas, hirsutisms un glikozūrija.

Feohromocitomas (hromafinoma) simptomi

Pacientus ar hromafinomu var iedalīt divās grupās. Pirmās ir tā saukto kluso audzēju gadījumi. Šādi veidojumi tiek konstatēti autopsijas laikā pacientiem, kuri miruši dažādu iemeslu dēļ, bez hipertensijas anamnēzē.

Feohromocitomas (hromafinoma) cēloņi un patoģenēze

Apmēram 10% no visiem hromafīna audu audzēju gadījumiem ir saistīti ar slimības ģimenes formu. Iedzimtība notiek autosomāli dominējošā veidā ar augstu fenotipa mainīgumu. Hromosomu aparāta izpētes rezultātā ģimenes formā novirzes netika atklātas.

Feohromocitoma (hromafinoma) - informācijas pārskats

Feohromocitoma ir kateholamīnus izdalošs hromafīna šūnu audzējs, kas parasti atrodas virsnieru dziedzeros. Tas izraisa pastāvīgu vai paroksizmālu hipertensiju. Diagnoze balstās uz kateholamīnu produktu noteikšanu asinīs vai urīnā. Attēldiagnostika, īpaši datortomogrāfija vai magnētiskās rezonanses attēlveidošana, palīdz lokalizēt audzējus. Ārstēšana, ja iespējams, ietver audzēja izņemšanu.

Iedzimtu virsnieru garozas disfunkcijas ārstēšana

Iedzimta adrenogenitāla sindroma ārstēšana sastāv no glikokortikoīdu deficīta un kortikosteroīdu hiperprodukcijas novēršanas, kam piemīt anaboliska un virilizējoša iedarbība.

Iedzimtas virsnieru garozas disfunkcijas cēloņi un patoģenēze

Iedzimts adrenogenitālais sindroms ir ģenētiski noteikts un izpaužas kā fermentu sistēmu deficīts, kas nodrošina glikokortikoīdu sintēzi; tas izraisa pastiprinātu AKTH sekrēciju adenohipofīzē, kas stimulē virsnieru garozu, kura šajā slimībā galvenokārt izdala androgēnus.