Mastocitoze (sinonīms: urticaria pigmentosa) ir slimība, kuras pamatā ir tuklo šūnu uzkrāšanās dažādos orgānos un audos, tostarp ādā. Mastocitozes klīniskās izpausmes izraisa bioloģiski aktīvu vielu izdalīšanās tuklo šūnu degranulācijas laikā.
Keloīdu un hipertrofisku rētu cēloņi nav zināmi. Rētas parasti rodas ādas bojājumu vietā – pēc operācijas, krioterapijas vai elektrodestrakcijas, brūču, nobrāzumu, parastās aknes vietā. Tās var parādīties arī spontāni, parasti krūšu priekšējā daļā.
Livedo reticularis (Melkersona-Rozentāla sindroms) pirmo reizi tika aprakstīts 1928. gadā Melkersona. Viņš novēroja pacientu ar atkārtotu sejas nerva parēzi un pastāvīgu lūpu tūsku, un 1931. gadā Rozentāls pievienoja trešo simptomu - salocītu jeb sēklinieku mēli.
Levido nav slimība, bet gan īpatnēja ādas reakcija uz vienu vai otru iedarbību. Levido attīstībā izšķir hiperēmijas periodu (sākotnējo stadiju) un pigmentācijas periodu. Levido var palikt nemainīgs daudzus gadus. Subjektīvas sajūtas nav.
Trofiskās čūlas bieži rodas gados vecākiem cilvēkiem akūtas vai hroniskas venozas vai arteriālas nepietiekamības dēļ, biežāk sievietēm. Izšķir varikozas, išēmiskas un neirotrofiskas čūlas.
Vaskulīts (sinonīms: ādas angiīts) ir ādas slimība, kuras klīniskajā un patomorfoloģiskajā ainā sākotnējā un vadošā saikne ir dažāda kalibra ādas asinsvadu sieniņu nespecifisks iekaisums.
Heilīts ir hroniska, bieži iekaisīga lūpu slimība ar dažādu etioloģiju un patogenezi. Starp tām ir slimības, kurās izmaiņas lūpās ir tikai viens no zināma dermatīta simptomiem. Tie ietver atopisko heilītu, lūpu ekzēmu utt.
Leikoplakija ir hroniska mutes gļotādas un lūpu slimība, kas rodas eksogēna kairinātāja rezultātā un kam raksturīga gļotādas keratinizācija. Tā sastopama visos kontinentos. Vīrieši saslimst divreiz biežāk nekā sievietes, 40–70 gadu vecumā.
