Bērnu slimības (pediatrija)

Smadzeņu audzēji bērniem

Bērnu smadzeņu audzējiem ir vairākas iezīmes, salīdzinot ar pieaugušajiem. Pirmkārt, tā ir augsta infratentoriāli izvietotu veidojumu biežums (2/3 jeb 42–70% no bērnu smadzeņu audzējiem), kuros dominējošie bojājumi (līdz 35–65%) ir aizmugurējās galvaskausa bedres struktūrās. Starp nozoloģiskajām formām dominē dažādas diferenciācijas pakāpes astrocitomas, medulloblastoma, ependimomas un smadzeņu stumbra gliomas.

Hodžkina limfoma (limfogranulomatozi) bērniem

Hodžkina limfoma (Hodžkina slimība, limfogranulomatoze) ir ļaundabīgs limfoīdo audu audzējs ar specifisku granulomatozu histoloģisku struktūru. Slimība rodas visās vecuma grupās, izņemot bērnus pirmajā dzīves gadā; tā ir reta vecumā līdz 5 gadiem. Starp visām limfomām bērniem Hodžkina slimība veido aptuveni 40%.

Kā tiek ārstētas ne-Hodžkina limfomas?

Sākotnējā ne-Hodžkina limfomas ārstēšana tiek veikta caur perifēro katetru, centrālās vēnas kateterizācija tiek veikta vispārējā anestēzijā vienlaikus ar diagnostikas procedūrām. Bioķīmisko parametru kontrole ir obligāta vielmaiņas traucējumu savlaicīgai atklāšanai.

Ne-Hodžkina limfomas diagnostika

Ne-Hodžkina limfomas diagnostikas galvenais elements ir audzēja substrāta iegūšana. Lai iegūtu pietiekamu materiāla daudzumu, regulāri tiek veikta ķirurģiska audzēja biopsija. Audzēja raksturs tiek pārbaudīts, pamatojoties uz citoloģisko un histoloģisko izmeklēšanu, novērtējot morfoloģiju un imūnhistoķīmiju, pamatojoties uz citoģenētisko un molekulāro analīzi.

Ne-Hodžkina limfomu klasifikācija

Ne-Hodžkina limfomas ir dažādas histoģenētiskas izcelsmes un diferenciācijas pakāpes limfoīdo šūnu audzēji. Šajā grupā ietilpst vairāk nekā 25 slimības. Ne-Hodžkina limfomu bioloģijas atšķirības ir saistītas ar to veidojošo šūnu īpašībām. Tieši veidojošās šūnas nosaka klīnisko ainu, jutību pret terapiju un ilgtermiņa prognozi.

Ne-Hodžkina limfoma bērniem

Ne-Hodžkina limfomas ir kolektīvs nosaukums imūnsistēmas sistēmisku ļaundabīgu audzēju grupai, kas rodas no ekstramedulāru limfoīdo audu šūnām.

Kā tiek ārstēta akūta mieloblastiskā leikēmija?

Mūsdienu hematoloģijā leikēmijas terapija, tostarp akūta mieloblastiska, jāveic specializētās slimnīcās saskaņā ar stingrām programmām. Programma (protokols) ietver diagnostikai nepieciešamo pētījumu sarakstu un stingru to īstenošanas grafiku. Pēc diagnostikas posma pabeigšanas pacients saņem šajā protokolā paredzēto ārstēšanu, stingri ievērojot terapijas elementu laiku un secību.

Akūta mieloblastiskā leikēmija

Akūta mieloleikoze veido vienu piekto daļu no visām akūtajām leikēmijām bērniem. Akūtas mieloleikozes izplatība visā pasaulē ir aptuveni vienāda – 5,6 gadījumi uz 1 000 000 bērnu.

Akūta limfoblastiskā leikēmija bērniem

Akūta limfoblastiska leikēmija ir klīniski heterogēnu klonālu ļaundabīgu audzēju grupa, kas rodas limfocītu prekursoru šūnās un kam parasti ir atšķirīgas ģenētiskās un imunofenotipiskās īpašības. Sekundāras anomālijas šūnu diferenciācijā un/vai proliferācijā izraisa palielinātu limfoblastu veidošanos un uzkrāšanos kaulu smadzenēs, kā arī limfmezglu un parenhimatozo orgānu infiltrāciju. Neārstēta akūta limfoblastiska leikēmija ātri beidzas letāli.

Zirnekļu un kukaiņu kodumi

Skorpiona koduma vietā ir asas, nepanesamas sāpes, kas ilgst vairākas stundas, un veidojas ar šķidrumu pildīti pūslīši, kam seko tumši rozā punkta veidošanās. Ātri attīstās intoksikācijas pazīmes: drudzis, vājums, reibonis; tad krampji, apgrūtināta elpošana un rīšana, paaugstināts asinsspiediens, smagos gadījumos - šoks un elpošanas apstāšanās.