Saskaņā ar starptautisko klasifikāciju, kas bija spēkā līdz pagājušajam gadam, tika izšķirta simptomātiska jeb sekundāra epilepsija, ko izraisa smadzeņu struktūru bojājumi, idiopātiska, primāra (neatkarīga, domājams, iedzimta slimība) un kriptogēna epilepsija.
Mūsdienu pētījumi liecina, ka politerapija ar vairākām zālēm nelielās devās nav sevi attaisnojusi. Zāles tiek izvēlētas stingri atbilstoši epilepsijas veidam un epilepsijas lēkmes veidam.
Neņemot vērā patogenētiskos faktorus, daudzi to turpina saukt par neirītu, un ICD-10, pamatojoties uz slimības anatomiskajām un topogrāfiskajām iezīmēm, klasificē to kā augšējo ekstremitāšu mononeiropātijas ar kodu G56.0-G56.1.
Tā nav slimība, bet gan vesels patoloģisku un fizioloģiski nepietiekamu smadzeņu reakciju komplekss uz dažādiem vides faktoriem. Personai rodas diskomforts.
Ir iespējamas daudzas tā transformācijas, kā arī funkcionālās izmaiņas. Mielīna šķiedras un aksiālie cilindri arī ir pakļauti izmaiņām. Tā ir nopietna problēma, ar kuru mūsdienu neiroloģija saskaras arvien vairāk.
Starp daudzajiem epilepsijas veidiem – hronisku centrālās nervu sistēmas slimību ar paroksizmālu simptomu izpausmi – izceļas temporālā epilepsija, kurā epileptogēnās zonas jeb epileptiskās aktivitātes lokālās piestiprināšanās zonas atrodas smadzeņu temporālajās daivās.
