Kuņģa-zarnu trakta traucējumi (gastroenteroloģija)

Aizkuņģa dziedzera bojājumi cistiskās fibrozes gadījumā

Cistiskā fibroze (pankreofibroze, iedzimta aizkuņģa dziedzera steatoreja u.c.) ir iedzimta slimība, kam raksturīgas cistiskas izmaiņas aizkuņģa dziedzerī, zarnu dziedzeros, elpošanas ceļos, lielajos siekalu dziedzeros u.c., ko izraisa ļoti viskoza sekrēta izdalīšanās no atbilstošajiem dziedzeriem. Tā tiek mantota autosomāli recesīvā veidā.

Aizkuņģa dziedzera anomālijas: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Aizkuņģa dziedzera anomālijas ir diezgan izplatītas. Liela daļa anomāliju ir saistītas ar aizkuņģa dziedzera lieluma, formas un atrašanās vietas variācijām, un tām parasti nav klīniskas nozīmes.

Aizkuņģa dziedzera funkcionālie traucējumi

Aizkuņģa dziedzera funkcionālie traucējumi bieži vien ir saistīti ar citām gremošanas sistēmas slimībām - peptisku čūlu, holecistītu, hronisku gastrītu, duodenītu utt.

Kolorektālā sarkoma

Resnās zarnas sarkomas ir reti sastopamas, veidojot mazāk nekā 1% no visiem ļaundabīgajiem resnās zarnas audzējiem. Atšķirībā no vēža, resnās zarnas sarkomas rodas jaunākiem cilvēkiem.

Kolorektālais vēzis

Resnās zarnas vēzis pašlaik ieņem trešo vietu starp citām tā lokalizācijām. Amerikas Savienotajās Valstīs resnās zarnas vēzis bija otrais izplatītākais vēzis pēc ļaundabīgiem ādas audzējiem. Starp citiem ļaundabīgiem resnās zarnas bojājumiem dominē ļaundabīgie audzēji, kas, pēc dažādu autoru datiem, veido 95–98%.

Nepilngadīgo resnās zarnas polipoze (Veila sindroms)

Juvenīlā resnās zarnas polipoze (Veila sindroms) ir reta slimība, kas pēc klīniskās un morfoloģiskās ainas būtiski atšķiras no citiem ģimenes multiplas polipozes veidiem. Lielākā daļa ģimenes locekļu, kuriem ir resnās zarnas juvenīlā polipoze, vēlāk mirst no resnās zarnas vēža.

Kronhita sindroms - Kanāda

Kronkīta sindroms - Kanādā tika aprakstīts amerikāņu ārstu L. M. Kronkīta un W. J. Kanādas 1955. gadā. Šis sindroms ir iedzimtu anomāliju komplekss: kuņģa-zarnu trakta (ieskaitot divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa) ģeneralizēta polipoze, nagu atrofija, alopēcija, ādas hiperpigmentācija, dažreiz kombinācijā ar eksudatīvu enteropātiju, malabsorbcijas sindromu, hipokalcēmiju, kālija un magnija deficītu.

Ģimenes (nepilngadīgo) resnās zarnas polipoze

Ģimenes (juvenīlā) resnās zarnas polipoze ir iedzimta slimība ar autosomāli dominējošu pārneses ceļu. Tiek novērotas vairākas resnās zarnas polipozes. Polipi, saskaņā ar literatūras datiem, parasti tiek atklāti pusaudža gados, taču tie ir sastopami arī agrā bērnībā un pat vecumdienās.

Peitza-Jeghersa-Turena sindroms.

Peutz-Jeghers-Turaine sindromu pirmo reizi aprakstīja J. Hutchinson 1896. gadā. Detalizētāku aprakstu sniedza FLA Peutz 1921. gadā, pamatojoties uz trīs ģimenes locekļu novērojumiem, kuriem bija sejas pigmentācija apvienojumā ar zarnu polipozi. Viņš ieteica, ka slimība ir iedzimta.

Gardnera sindroms

Pirmo reizi 1951. gadā E. Dž. Gardners, un 2 gadus vēlāk E. Dž. Gardners un R. K. Ričardss aprakstīja unikālu slimību, kurai raksturīgi vairāki ādas un zemādas bojājumi, kas rodas vienlaikus ar kaulu audzēja bojājumiem un mīksto audu audzējiem. Pašlaik šo slimību, kas apvieno kuņģa-zarnu trakta polipozi, vairākas osteomas un osteofibromas, mīksto audu audzējus, sauc par Gardnera sindromu.