
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Iedzimtas augšējo ekstremitāšu anomālijas
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Pediatriskajā ortopēdijā augšējo ekstremitāšu iedzimtas anomālijas ir reta patoloģija, kurai tomēr ir dažādas klīniskās pazīmes.
Tāpēc vēl nav izstrādāta vienota, vispārpieņemta ārstēšanas taktika un ārstēšanas metodes. Lielākā daļa ķirurgu iesaka vecākiem nogaidīt, līdz bērns ir beidzis augt (t.i., līdz 14–16 gadu vecumam), un tikai tad sākt jebkādas ķirurģiskas iejaukšanās. Kā rāda pieredze, ārstēšanas uzsākšana šajā vecumā bieži vien ir bezjēdzīga. Visi vadošie ķirurgi, kas specializējas rokas ķirurģijā (saskaņā ar ārzemju literatūras avotiem), uzskata, ka augšējo ekstremitāšu deformācijas jānovērš pēc iespējas agrāk, pirms bērns tās apzinās un attīsta adaptīvus funkciju stereotipus. Tāpēc ārsts, kurš bērnam ir konstatējis iedzimtu augšējo ekstremitāšu anomāliju, ļoti novērtēs ātru nosūtīšanu uz konsultāciju un diagnozi specializētā rokas ķirurģijas centrā.
IV Švedovčenko (1993) izstrādāja augšējo ekstremitāšu iedzimtu anomāliju klasifikāciju, un autors sistematizēja un tabulas veidā prezentēja visas attīstības deficīta formas atbilstoši teratoloģiskajām sērijām. Tika izstrādāti augšējo ekstremitāšu iedzimtu anomāliju ārstēšanas pamatprincipi, stratēģija un taktika.
Augšējo ekstremitāšu iedzimtu anomāliju klasifikācija
Defekta variants |
Defekta raksturojums |
Defekta lokalizācija |
Defekta klīniskais apzīmējums |
I. Defekti, ko izraisa augšējās ekstremitātes lineāro un tilpuma parametru pārkāpumi |
A. Virzienā uz samazinājumu |
Šķērsvirziena distālā |
Brahidaktilija Ektrodaktilija Adaktilija Hipoplāzija Aplāzija |
Šķērsvirziena proksimālais |
Rokas proksimālā ektromēlija |
||
Plaukstas locītavas šķelšanās |
|||
Gareniskais distālais |
Klubrokas elkoņa un radiālā muskulis |
||
B. Ceļā uz pieaugumu |
Gareniskais proksimālais |
Gigantisms |
|
II. Defekti, ko izraisa kvantitatīvo attiecību traucējumi augšējā ekstremitātē |
Otas |
Polifalanģija, polidaktilija Staru dubultošana |
|
Es pirkstu |
Trifalangisms |
||
Apakšdelmi |
Elkoņa kaula dublēšanās |
||
III. Defekti, ko izraisa mīksto audu diferenciācijas traucējumi |
Otas |
Sindaktilija Pievilkšana izolētā veidā |
|
Apakšdelmi un pleci |
Pievilkšana izolētā veidā |
||
IV, Defekti, ko izraisa muskuļu un skeleta sistēmas diferenciācijas traucējumi |
Otas |
Brahimetakarpija |
|
Apakšdelmi |
Radioulnārā sinostoze Radiāli-humerālā sinostoze Madelunga deformācija |
||
V. Defekti, ko izraisa cīpslu-muskuļu aparāta diferenciācijas traucējumi |
Otas |
Stenozējošs ligamentīts Kamptodaktilija Pirmā pirksta fleksijas-addukcijas kontraktūra Iedzimta rokas elkoņa kaula deviācija |
|
VI. Kombinēti defekti |
Attīstības defekti kā uzskaitīto patoloģisko stāvokļu kombinācijas |
Kā izolēta roku bojājumu izpausme Kā sindromu komplekss |
Kā pārbaudīt?