Antitrombīns III ir glikoproteīns, vissvarīgākais dabiskais asins recēšanas inhibitors; tas inhibē trombīnu un vairākus aktivētus koagulācijas faktorus (Xa, XIIa, IXa). Antitrombīns III veido ātras darbības kompleksu ar heparīnu - heparīnu-ATIII. Galvenā antitrombīna III sintēzes vieta ir aknu parenhīmas šūnas.
Trombīna laiks ir laiks, kas nepieciešams fibrīna recekļa izveidošanai plazmā, kad tai pievieno trombīnu. Tas ir atkarīgs tikai no fibrinogēna koncentrācijas un trombīna inhibitoru (ATIII, heparīna, paraproteīnu) aktivitātes un novērtē gan asins koagulācijas III fāzi - fibrīna veidošanos, gan dabisko un patoloģisko antikoagulantu stāvokli.
XIII faktors (fibrīna stabilizējošais faktors, fibrināze) ir β2-glikoproteīns. Tas atrodas asinsvadu sieniņās, trombocītos, eritrocītos, nierēs, plaušās, muskuļos un placentā. Plazmā tas ir atrodams kā proenzīms, kas saistīts ar fibrinogēnu.
Fibrinogēna koncentrācijas palielināšanās vai samazināšanās tiek novērota šādos stāvokļos un slimībās. Hiperkoagulācija dažādos trombozes posmos, miokarda infarkts, kā arī grūtniecības pēdējos mēnešos, pēc dzemdībām, pēc ķirurģiskām operācijām.
Fibrinogēns (I faktors) ir olbaltumviela, kas galvenokārt tiek sintezēta aknās. Asinīs tā atrodas izšķīdinātā stāvoklī, bet fermentatīva procesa rezultātā trombīna un XIIIa faktora ietekmē to var pārvērst nešķīstošā fibrīnā.
V faktors (proakcelerīns) ir olbaltumviela, kas pilnībā sintezējas aknās. Atšķirībā no citiem protrombīna kompleksa faktoriem (II, VII un X), tā aktivitāte nav atkarīga no K vitamīna. Tas ir nepieciešams iekšējās (asins) protrombināzes veidošanai un aktivizē X faktoru, lai pārvērstu protrombīnu par trombīnu. V faktora deficīta gadījumos protrombināzes veidošanās ārējie un iekšējie ceļi ir dažādā mērā traucēti.
VII faktors (prokonvertīns vai konvertīns) ir α2-globulīns, un tas tiek sintezēts aknās, piedaloties K vitamīnam. Tas galvenokārt ir iesaistīts audu protrombināzes veidošanā un protrombīna pārveidošanā par trombīnu. Tā pusperiods ir 4–6 stundas (īsākais pusperiods starp koagulācijas faktoriem).
Protrombīna laiks raksturo plazmas hemostāzes I un II fāzi un atspoguļo protrombīna kompleksa (VII, V, X faktoru un paša protrombīna - II faktora) aktivitāti.
Plazmas koagulācijas VIII faktors — antihemofīlais globulīns A — asinīs cirkulē kā trīs apakšvienību komplekss, kas apzīmētas kā VIII-k (koagulācijas vienība), VIII-Ag (galvenais antigēna marķieris) un VIII-vWF (fon Vilebranda faktors, kas saistīts ar VIII-Ag). Tiek uzskatīts, ka VIII-vWF regulē antihemofīlā globulīna (VIII-k) koagulācijas daļas sintēzi un piedalās asinsvadu-trombocītu hemostāzē.
XI faktors — antihemofīlais C faktors — glikoproteīns. Šī faktora aktīvā forma (XIa) veidojas, piedaloties XIIa, Flečera un Ficdžeralda faktoriem. XIa forma aktivizē IX faktoru. Ar XI faktora deficītu koagulogrammā redzams pagarināts asins recēšanas laiks un aPTT.
