Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
VIII faktors (antihaemophilic globulin A)
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
VIII faktora aktivitātes references vērtības (norma) asins plazmā ir 60–145%.
Plazmas koagulācijas VIII faktors — antihemofīlais globulīns A — asinīs cirkulē kā trīs apakšvienību komplekss, kas apzīmētas ar VIII-k (koagulācijas vienība), VIII-Ag (galvenais antigēna marķieris) un VIII-vWF (fon Vilebranda faktors, kas saistīts ar VIII-Ag). Tiek uzskatīts, ka VIII-vWF regulē antihemofīlā globulīna (VIII-k) koagulācijas daļas sintēzi un piedalās asinsvadu-trombocītu hemostāzē. VIII faktors tiek sintezēts aknās, liesā, endotēlija šūnās, leikocītos, nierēs un piedalās plazmas hemostāzes I fāzē.
VIII faktora noteikšanai ir galvenā loma A hemofilijas diagnostikā. A hemofilijas attīstība ir saistīta ar iedzimtu VIII faktora deficītu. Šajā gadījumā pacientu asinīs nav VIII faktora (A hemofilija ) vai arī tas ir funkcionāli defektīvā formā, kas nevar piedalīties asins recēšanā (A + hemofilija ). A hemofilija tiek konstatēta 90–92% pacientu, A + hemofilija – 8–10%. Hemofilijas gadījumā VIII-k saturs asins plazmā ir strauji samazināts, un VIII-vWF koncentrācija tajā ir normas robežās. Tādēļ asiņošanas ilgums A hemofilijas gadījumā ir normas robežās, bet fon Vilebranda slimības gadījumā tas ir palielināts.
A hemofilija ir iedzimta slimība, taču 20–30 % pacientu nav pozitīvas ģimenes anamnēzes. Tāpēc VIII faktora aktivitātes noteikšanai ir liela diagnostiskā vērtība. Atkarībā no VIII faktora aktivitātes līmeņa izšķir šādas A hemofilijas klīniskās formas: ārkārtīgi smaga – VIII faktora aktivitāte līdz 1 %; smaga – 1–2 %; vidēji smaga – 2–5 %; viegla (subhemofilija) – 6–24 %.
[