Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ko zinātne nevar izskaidrot?
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Zinātne un medicīna pēdējās desmitgadēs ir sasniegušas neticamus augstumus, taču joprojām ir dažas slimības, kuras zinātnieki nevar izskaidrot.
Pirmais noslēpumaināko un neizskaidrojamāko slimību sarakstā bija Marburgas vīruss, kas tika atklāts 60. gadu beigās Āfrikā. Vīrusu pārnēsā primāti, tas tiek pārnests ar ķermeņa šķidrumiem (asinīm, siekalām, vemšanu utt.). Inficējoties, cilvēkam ir drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, un laika gaitā parādās izsitumi un asiņošana (arī ārēja asiņošana). Mirstība no Marburgas vīrusa ir 50 %.
Otrajā vietā ir "Pēkšņas zīdaiņu nāves sindroms" - bērna, kas jaunāks par 1 gadu, nāve no pēkšņas elpošanas apstāšanās sapnī, kamēr bērns ārēji ir pilnīgi vesels un pat pēc autopsijas nav iespējams noteikt precīzu nāves cēloni. Pētījumi par šo patoloģiju tiek veikti kopš pagājušā gadsimta 50. gadiem, taču zinātnieki joprojām nevar atbildēt uz jautājumu, kas izraisa bērna nāvi sapnī.
Trešajā vietā ir letarģiskais encefalīts — vēl viena slimība, ko zinātnieki līdz pat šai dienai nav spējuši izskaidrot. Šī slimība ir netipiska encefalīta forma, un tā pirmo reizi tika aprakstīta 1917. gadā. Letarģisko encefalītu izraisa smadzeņu bojājumi, kas izraisa stāzei līdzīgu stāvokli, proti, cilvēks nevar runāt vai kustēties. Rietumeiropā no Pirmā pasaules kara sākuma līdz 1926. gadam plosījās letarģiskā encefalīta epidēmija; mūsdienās ar šo slimību gandrīz nekad nesaskaras.
Ceturtajā vietā ir galvas mājienu sindroms, kas tika atklāts tikai pirms 6 gadiem Austrumāfrikā. Slimība ir diezgan reta, ar to ir saskārusies tikai atsevišķos reģionos (Ugandas ziemeļos, Āfrikas austrumos, Dienvidsudānā, Tanzānijas dienvidos), un tā galvenokārt skar bērnus vecumā no 5 līdz 15 gadiem. Lēkmes laikā pacients bieži veic galvas mājienu kustības, kamēr skatiens paliek nekustīgs. Vidēji lēkme ilgst vairākas minūtes un visbiežāk notiek ēdienreižu laikā vai aukstumā. Slimība skar smadzenes, un bērni ievērojami atpaliek attīstībā gan garīgi, gan fiziski.
Piektajā vietā ir "angļu sviedri" - infekcijas slimība, kuras izcelsme joprojām nav skaidra. Slimība tika atklāta 15. gadsimtā un vairākas reizes uzliesmoja Eiropā, pēc tam tā nekur neparādījās. Slimība sākas ar stiprām drebuļiem, galvassāpēm, reiboni, sāpēm ekstremitātēs, pēc dažām stundām rodas spēcīga svīšana, paātrinās pulss, slāpes, sāpes sirdī, delīriji stāvokļi.
Sestajā vietā ir Stīvā cilvēka sindroms (jeb "Stīvais cilvēks") - diezgan reta neiroloģiska slimība, kam raksturīgs paaugstināts muskuļu tonuss un sāpīgas spazmas. Spēcīgas spazmas var izraisīt locītavu deformāciju, muskuļu plīsumu, lūzumus, un galu galā cilvēks ir pilnībā paralizēts, viņam ir grūtības ēst.
Eksperti atzīmēja arī dažas slimības, kas vismaz vienu reizi ir skārušas cilvēci – dejojošo mēri, Peru meteorītu slimību, Hačinsona-Gilforda sindromu un porfīriju.