
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Jauniešu mugurkaula osteohondroze
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Juvenīlā mugurkaula osteohondroze ICD-10 kodā tiek apzīmēta ar kodu M42.0. Tās citi nosaukumi ir: skriemeļu apofīzes osteohondropātija, skriemeļu apofīzes aseptiska nekroze, Šeuermana-Mau slimība, osteohondropātiskā kifoze, juvenīlā kifoze. Slimība biežāk rodas jauniem vīriešiem ķermeņa augšanas periodā, 11-18 gadu vecumā.
Juvenīlās mugurkaula osteohondrozes cēloņi
Dorsālās juvenīlās kifozes cēloņi nav pilnībā izprasti. Pašlaik par šo slimību pastāv daudzas teorijas. Dāņu ortopēdiskais ķirurgs Šeuermans, kura vārdā nosaukta šī slimība, uzskatīja, ka mugurkaula deformācijas cēlonis ir vairāku skriemeļu ķermeņu gala plākšņu avaskulāra nekroze.
Citi pētnieki uzskata, ka mugurkaula deformāciju izraisa skrimšļa matrices pārkaulošanās procesu traucējumi vairāku skrimšļu ķermeņu gala plāksnēs. Iespējams, ka slimības ģenēzē nozīme ir arī muskuļu audu struktūras traucējumiem. Visi pētnieki atzīst iedzimtas noslieces uz šo slimību nozīmi.
Juvenīlās mugurkaula osteohondrozes simptomi
Juvenīlās mugurkaula osteohondrozes laikā atkarībā no vecuma un mugurkaula augšanas aktivitātes izšķir trīs stadijas. Sākotnējā stadija izpaužas nenobrieduša skriemeļa periodā, maksimālā stadija - apofīzes sinostozes periodā un atlikušo parādību stadija - apofīzes osifikācijas periodā. Bojājuma smagums ir atkarīgs no: krūšu kurvja mugurkaula kifozes leņķa (45° vai vairāk), skarto skriemeļu skaita, to deformācijas pakāpes un sāpju sindroma smaguma pakāpes. Slimība bieži tiek kombinēta ar endokrīnās sistēmas traucējumiem.
Pacienti sūdzas par mugurkaula deformāciju, ātru nogurumu, muguras muskuļu vājumu, sāpēm kreisajā pusē. Klīniskajā pārbaudē tiek atklāta palielināta krūšu kurvja kifoze, kuras virsotne nobīdās kaudāli, kifoze ir lokveida un gludas formas. Jostasvietā lordoze palielinās dziļumā. Mugurkaula kustīgums ir ievērojami ierobežots.
Rentgena izmeklēšana tiek veikta divās standarta projekcijās, starojumu centrējot uz kifotiskās deformācijas virsotni.
Rentgenuzņēmumos redzama ķīļveida apikālo skriemeļu ķermeņu deformācija, apofīzes fragmentācija, gala plākšņu izmaiņas (līkumainība, pārtraukums, zobainība). Starpskriemeļu diski kifozes līmenī ir izmainīti noapaļotu ieplaku veidā virsējā un zemādas skriemeļu kaula gala plākšņu zonā (Šmorla skrimšļa mezgli). Skriemeļu apofīzes pārkaulošanās punkti ir nodiluši, bieži palielināti. Jostas rajonā gandrīz vienmēr ir mugurkaula ass sānu novirzes, bet skoliozes loks nepārsniedz 10–15°.
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?
Kādi testi ir vajadzīgi?
Kurš sazināties?