Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Osteoīdā osteoma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Osteoīda osteoma ir labdabīgs audzējs līdz 1,5 cm diametrā ar raksturīgu klīnisku un radioloģisku ainu, kas sastāv no osteoīdiem un vāji kalcificētiem primitīviem kaulu sijām, kas atrodas vaskularizētos osteogēnos audos.
Audzējs veido 2–3 % no visiem primārajiem skeleta audzējiem un 12 % no labdabīgajiem kaulu audzējiem. Visbiežāk to atklāj 10–30 gadu vecumā.
Pacienti ar osteoīdām osteomām sūdzas par sāpēm skartajā ekstremitātes segmentā, kas pastiprinās naktī. Tiek atzīmēta pozitīva NPL iedarbība. Sāpju intensitāte laika gaitā palielinās, pievienojas klibums (ja audzējs ir lokalizēts iegurņa un apakšējo ekstremitāšu kaulos) un skartās ekstremitātes mīksto audu hipotrofija. Ar intraartikulāru lokalizāciju tiek konstatētas reaktīvā sinovīta pazīmes un locītavu funkciju ierobežojums.
Osteoīdo osteomu visbiežāk konstatē īsos un garos cauruļkaulos, iegurņa kaulos, tarsusā un skriemeļos. Rentgenogrammās un datortomogrāfijās atklājas asimetriski novietota lokāli sabiezējusi sklerotiska kaula zona ar klīrensa laukumu līdz 1,5 cm diametrā. Scintigrāfijā atklājas reģionāla hipervaskularizācija (vidēji 155%) un radiofarmaceitiskā preparāta hiperfiksācija (vidēji 270%). Diferenciāldiagnostika ietver metafizālu fibrozu defektu, primāru hronisku osteomielītu un kaulu audu nekrozes perēkļus distrofiskos procesos. Ķirurģiska ārstēšana ietver patoloģiskā perēkļa marginālu rezekciju.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?