Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Osteoblastoma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Osteoblastoma (sinonīmi: milzu osteoīda osteoma, osteogēna fibroma) ir labdabīgs kaulu veidojošs audzējs, histoloģiski identisks osteoīdai osteomai, bet atšķiras no tās ar lielāku izmēru, klīnisko ainu un datiem no staru pētījumu metodēm.
Starp visiem primārajiem kaulu audzējiem osteoblastoma tiek reģistrēta mazāk nekā 1% pacientu; labdabīgu kaulu audzēju grupā tā ir aptuveni 3%. Vairāk nekā pusei pacientu audzējs tiek atklāts pirmajās divās dzīves desmitgadēs.
Klīniski osteoblastomām raksturīgs sāpju sindroms. Tā intensitāte ir mazāk izteikta nekā osteoīdās osteomas gadījumā. Tomēr laika gaitā sāpes pastiprinās, parādās skartās ekstremitātes mīksto audu hipotrofija, klibums un blakus esošās locītavas funkcijas ierobežojumi. Visbiežāk audzējs lokalizējas garo cauruļveida kaulu, skriemeļu un krustu kaula metafizēs. Galvenās atšķirības starp osteoblastomu un osteoīdo osteomu radiogrāfijā un datortomogrāfijā ir tādas, ka osteoblastomas izmērs pārsniedz 1,5 cm, ja nav izteiktas osteosklerozes zonas gar "apgaismošanas" zonas perifēriju, un scintigrāfijā - izteiktāka lokāla hiperēmija (vidēji 170%) un radiofarmaceitiskā preparāta hiperfiksācija (vidēji 500%). Diferenciāldiagnostika jāveic ar Langerhansa šūnu histiocitozi un enhondromu.
Osteoblastomas ārstēšana ir ķirurģiska - patoloģiskā fokusa margināla rezekcija ar kaula transplantāciju pēc rezekcijas defekta.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?