Cerība izārstēt nāvējošo viscerālo leišmaniozi

Simonas Štēgeres komandas atklājums varētu palīdzēt izstrādāt ārstēšanu pret visnopietnāko leišmaniozes formu. Leišmanioze ir tropiska slimība, kas skar arvien vairāk cilvēku visā pasaulē. Katru gadu tiek reģistrēti no 700 000 līdz 1 miljonam jaunu gadījumu. Slimības izraisītājs ir Leishmania ģints protozoju parazīts, kas cilvēkiem tiek pārnests ar odu kodumu. Leišmanioze ietver trīs klīniskās formas, no kurām viscerālā forma ir visnopietnākā.

Ja viscerālo leišmaniozi neārstē, tā gandrīz vienmēr ir letāla. Lielākā daļa gadījumu ir sastopami Bangladešā, Brazīlijā, Etiopijā, Indijā, Nepālā un Sudānā.

Nacionālā zinātniskās pētniecības institūta (INRS) profesore Štēgere un viņas komanda sadarbībā ar citiem INRS un Makgila universitātes pētniekiem ir novērojuši pārsteidzošu imūnmehānismu, kas saistīts ar hronisku viscerālu leišmaniozi. Šis atklājums varētu būt svarīgs solis ceļā uz jaunu terapeitisko stratēģiju šai slimībai. Viņu atklājumi ir publicēti žurnālā "Cell Reports".

Daudzās infekcijās CD4 T šūnām ir galvenā loma saimnieka aizsardzībā. Diemžēl hronisku infekciju, piemēram, leišmaniozes, gadījumā funkcionējošu CD4 šūnu skaita uzturēšana kļūst par svarīgu uzdevumu, jo imūnsistēma tiek nepārtraukti aktivizēta, lai reaģētu uz patogēnu.

Jauni imūnsistēmas aizsargi Tomēr pētījums, ko profesore Štegere veica savā laboratorijā INRS Armanda-Frappiera biotehnoloģijas un veselības pētniecības centrā, liecina, ka šīm šūnām var būt vairāk nekā viens veids, kā saglabāt savu dzīvotspēju.

"Mēs esam atklājuši jaunu CD4 šūnu populāciju pelēm, kas inficētas ar parazītu, kas izraisa viscerālo leišmaniozi. Šīm T šūnām piemīt interesantas īpašības," sacīja profesors Štegers.

Novērojot šīs jaunās šūnas, zinātnieki pamanīja, ka to skaits palielinājās slimības hroniskajā fāzē un ka, tāpat kā cilmes šūnas, tās spēja pašatjaunoties vai diferencēties citās efektora šūnās, kas atbild par parazīta likvidēšanu, vai regulējošās šūnās, kas nomāc saimnieka reakciju.

Profesors Štegers norāda, ka CD4 T šūnas parasti diferencējas no "naivām" CD4 T šūnām par efektora šūnām. Taču hronisku infekciju laikā, pateicoties pastāvīgajai nepieciešamībai ģenerēt efektora šūnas, naivās CD4 T šūnas tiek pārslogotas un var noplicināties.

"Mēs uzskatām, ka viscerālās leišmaniozes hroniskajā fāzē jaunā populācija, ko mēs identificējām, ir atbildīga par efektora un regulējošo šūnu ģenerēšanu. Tas ļaus saimniekam novērst esošā naivo CD4 T šūnu kopuma noplicināšanos konkrētam antigēnam," skaidro doktorante un pētījuma pirmā autore Šarada Svaminiatana.

INRS komandas atklātā jaunā limfocītu populācija varētu kļūt par būtisku imūnsistēmas pastiprinātāju, aizstājot pārslogotās naivās CD4 T šūnas.

"Ja mēs varam izdomāt, kā virzīt šo jauno limfocītu populāciju diferenciācijai par aizsardzības efektora šūnām, tas varētu palīdzēt saimniekam atbrīvoties no Leishmania parazīta," sacīja profesors Stegers.

Izārstēt citas infekcijas? Pētījumā arī minēts, ka līdzīgas šūnas ir atrastas pelēm, kas inficētas ar limfocītiskā horiomeningīta vīrusu, un pelēm, kas pārnēsā zarnu tārpu H. polygyrus. Tātad ir iespējams, ka šī populācija ir sastopama arī citās hroniskās infekcijās vai citās hroniskas iekaisuma vidēs.

Šis fakts paver vēl plašākas perspektīvas profesora Štēgera komandas atklājumam. "Ja mūsu hipotēze ir pareiza, šīs šūnas varētu izmantot terapeitiskiem nolūkiem ne tikai viscerālās leišmaniozes, bet arī citu hronisku infekciju ārstēšanai," secina pētnieks.