
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Periostālā hondroma: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Periostāla hondroma (sinonīms: jukstakortikāla hondroma) ir labdabīgs audzējs, kas sastāv no nobriedušām skrimšļa struktūrām un atrodas kaula kortikālajā slānī zem periosta.
Audzējs veido tikai 0,66% no skeleta audzējiem un rodas dažādu vecuma grupu pacientiem.
Periostāla hondroma simptomi atbilst enhondromu simptomiem. Liela audzēja atšķirīga iezīme ir vizuāli un palpējami noteikts pietūkums skartā ekstremitātes segmenta zonā. Tipiska lokalizācija ir garo cauruļveida kaulu diafīzes un metadiafīzes. Radioloģiskie un datortomogrāfiskie izmeklējumi atklāj ekscentriski novietotu (visbiežāk subperiostāli kortikālā slāņa biezumā) bojājuma perēkli ar apkārtējo osteosklerozes zonu. Periostāla reakcija nav tipiska. Scintigrāfijas dati ir līdzīgi enhondromu datiem. Diferenciāldiagnostika ietver metafizālu fibrozu defektu un primāru hronisku osteomielīta formu.
Periostālās hondromas ārstēšana ir ķirurģiska - margināla rezekcija. Lielu audzēja izmēru gadījumā rezekciju papildina defekta kaula transplantācija.
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?