Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Neirofibroma
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Plexiform neirofibroma
Plexiform (difūzā) neirofibroma ir visizplatītākais orbītas perifēro nervu audzējs, un tā rodas gandrīz tikai saistībā ar I tipa neirofibromatozi.
Plexiform (difūza) neirofibroma maziem bērniem parādās kā periorbitāls pietūkums.
Neirofibromas simptomi
- Difūzs orbītas bojājums ar kropļojošu audu hipertrofiju ap aci.
- Plakstiņu bojājums izraisa raksturīgas S formas konfigurācijas mehānisku ptozi. Izmainīto audu palpācija atgādina "tārpu maisiņu".
- Acs pulsācija bez pavadoša trokšņa (labāk nosakāma ar aplanācijas tonometriju) var rasties, ja neirofibroma tiek kombinēta ar iedzimtu spenoidālā kaula lielākā spārna defektu.
Ārstēšana ir ārkārtīgi sarežģīta. Ķirurģiska iejaukšanās nav indicēta, ja tā vispār ir iespējama, sarežģītās attiecības starp audzēju un svarīgām orbītas struktūrām dēļ.
Izolēta neirofibroma
Izolēta (lokalizēta) neirofibroma ir retāk sastopama un aptuveni 10% gadījumu ir saistīta ar I tipa neirofibromatozi.
Izolēta (lokalizēta) neirofibroma izpaužas dzīves 3. vai 4. desmitgadē kā viegls, vidēji sāpīgs eksoftalms apvienojumā ar redzes samazināšanos vai ierobežotu acu kustīgumu.
Ķirurģiskai ārstēšanai ir tieša indikācija, jo audzējs ir labi norobežots un relatīvi slikts asinsvados.
Kas ir jāpārbauda?