Milzu šūnu audzējs

Milzu šūnu audzējs (sinonīmi: osteoklastoma, osteoblastoklastoma) ir ārkārtīgi reta skeleta neoplazma bērnībā ar progresējošu cauruļveida kaulu metaepifīzes augšanu un iznīcināšanu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemioloģija

Saskaņā ar literatūras datiem, milzu šūnu audzējs veido 8,6% no visiem skeleta audzējiem, un to visbiežāk atklāj 20-30 gadu vecumā.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Simptomi osteoklastomas

Tipiskas sūdzības ir locītavu sāpes, strauji augoša klibums un kontraktūra.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostika osteoklastomas

Rentgenogrammās un datortomogrāfijās tiek atklāts bojājums, kas ietekmē cauruļveida kaula metaepifīzi, ar kortikālā slāņa un locītavu virsmas bojāejas pazīmēm, bieži vien ar patoloģisku masu prolapsu locītavas dobumā.

Scintigrāfijas laikā tiek konstatēta gan lokāla hipervaskularizācija (vidēji 130%), gan radiofarmaceitiskā līdzekļa hiperfiksācija (vidēji 325%).

[ 17 ], [ 18 ]

Diferenciālā diagnoze

Audzējs atšķiras no aneirismālas kaulu cistas un hondroblastomas.