Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Bazālo (subkortikālo) kodolu bojājumu simptomi
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 06.07.2025
Subkortikālos bazālos ganglijus parasti iedala divās sistēmās, pamatojoties uz to histoloģiskās struktūras īpatnībām: striatumā (neostriatum) un pallidumā (paleostriatum). Pirmajā ietilpst nucleus caudatus un putamen; otrajā ietilpst mediālais un laterālais globus pallidus, kas saistīts ar subtalāma kodoliem (corpus subthalamicus Luysi), melno vielu (substantia nigra), sarkanajiem kodoliem (nucl. ruber) un smadzeņu stumbra retikulāro formāciju.
Neskaitāmi apļveida savienojumi starp pamatnes subkortikālajiem mezgliem un talāmu, kā arī plašie kortikālie lauki (īpaši frontālās daivas) rada sarežģītas ekstrapiramidālas sistēmas, kas nodrošina piespiedu motorisko darbību automātisku regulēšanu un piedalās brīvprātīgu kustību regulēšanā.
Kad bazālie kodoli ir bojāti, rodas motorās aktivitātes traucējumi - diskinēzija (hipokinēze vai hiperkinēze ) un muskuļu tonusa izmaiņas (hipotonija vai muskuļu rigiditāte). Šāda veida bojājumu lokalizācijas gadījumā visbiežāk rodas parkinsonisma sindroms.
Pallidonigroretikulārais sindroms: akinēzija (hipokinēzija, oligokinēzija), muskuļu plastiskā hipertonija, "zobrata" simptoms, "vaska lelles" simptoms, bradikinēzija, bradilālija, propulsija, lateropulsija, retropulsija, parkinsoniska spiešana uz vietas, bradipsihija, paradoksāla kinēzija (pastiprināti stājas refleksi, stājas un gaitas traucējumi (galva un rumpis noliekti uz priekšu, rokas saliektas pie elkoņiem un plaukstu locītavām, apakšējās ekstremitātes pussaliektas pie ceļiem un nedaudz pievilktas pie gūžas locītavām), klusa, monotona balss, aheirokinēzija, ritmiska trīce miera stāvoklī.
Striatāla bojājuma sindroms (hipotoniski-hiperkinētiskais sindroms): muskuļu hipotonija, horeja, atetoze, horeoatetoze, sejas hemispazma vai paraspazma, vērpes spazma, hemitremors, mioklonuss. Subtalāma kodola bojājuma gadījumā - hemiballisms. Striatāla patoloģijas gadījumā bieži rodas sarežģīta hiperkinēze (piemēram, horeoatetoze) kombinācijā ar muskuļu hipotoniju, un pallidonigrālās sistēmas traucējumu gadījumā raksturīgāka ir muskuļu rigiditāte un hipokinēzija; ir zināmi arī vienkāršāki hiperkinēzes veidi (stereotipisks tremors, mioklonuss).
Dažādi hiperkinēzes epilepsijas veidi ir saistīti ar bojājuma galvenokārt kortikāli-subkortikālo lokalizāciju.
[