Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Acu bojājumi ihtiozes gadījumā
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Ihtioze apvieno slimību grupu, kas izpaužas kā ādas lobīšanās. Smagos klīniskos ihtiozes gadījumos pacienti mirst plašas ādas infekcijas dēļ, kas nav ārstējama. Ir zināmas šādas slimības formas:
- Ihtioze vulgaris ir autosomāli dominējoša slimība, kurai nav oftalmoloģisku izpausmju.
- Ar X hromosomu saistīta ihtioze — galvas ādas, sejas, kakla, vēdera un ekstremitāšu zvīņošanās; radzenes nervu sabiezēšana un diskoīdā keratopātija. Var attīstīties virspusēja radzenes necaurredzamība, retāk sastopama aizmugurējo slāņu necaurredzamība.
- Lamelārā un lineārā ihtioze ir smagas slimības formas ar autosomāli recesīvu mantojuma veidu. Acu simptomi ir ektropions un keratokonjunktivīts, kas parasti ir sekundāri un ko izraisa plakstiņu spraugas neaizvēršanās.
- Epidermolīzes hiperkeratoze un eritrokeratoderma ir autosomāli dominējošas slimības, kas patoloģiskajā procesā skar radzeni.
Citi sindromi, ko raksturo ihtioze, ir šādi:
- Šegrena-Larsena sindroms;
- Nethertona sindroms;
- Refsuma sindroms;
- Hondrodisplāzija punktveida;
- IBIDS sindroms;
- BĒRNU sindroms.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?