Zinātnieki ir identificējuši hidrocefālijas pamatcēloni.

Jaundzimušo patoloģiski palielinātā galva un smadzenes ir saistītas ar neironu prekursoru šūnu patoloģisku aktivitāti, kas, daloties, bloķē kanālus cerebrospinālā šķidruma aizplūšanai no smadzenēm.

Dažreiz mazuļi piedzimst ar tādām komplikācijām kā smadzeņu asiņošana un hidrocefālija. Pirmā parasti notiek pirms otrās: pēc asiņošanas apstāšanās sāk attīstīties hidrocefālija. Šis dīvainais traucējums ir saistīts ar šķidruma cirkulācijas sistēmas darbības traucējumiem smadzenēs. Cerebrospinālais šķidrums veidojas smadzeņu kambaru sistēmā, un, tam veidojoties, to absorbē asinis un limfvadi. Ja šķidruma transportēšana uz absorbcijas vietu ir apgrūtināta, tas sāk spiest uz attīstošajām smadzenēm, kas noved ne tikai pie galvas izmēra patoloģiskas palielināšanās, bet arī pie vairākiem neirofizioloģiskiem traucējumiem. Saskaņā ar statistiku, viens no 1500 mazuļiem piedzimst ar hidrocefāliju, kas nozīmē, ka šo slimību nevar saukt par retu. Tai nav efektīvas ārstēšanas, vienīgais veids, kā atvieglot pacienta dzīvi, ir ķirurģiska liekā cerebrospinālā šķidruma šuntēšana no smadzenēm mugurkaula kanālā. Laika gaitā šunts neizdodas, un operācija ir jāatkārto.

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka smadzeņu asiņošana izraisa hidrocefāliju sarecējušu asiņu recekļu dēļ. Asinis, nonākot cerebrospinālā šķidruma cirkulācijas sistēmā, sarec un aizver kanālus, pa kuriem tās izplūst no smadzeņu kambariem. Mehāniskās bloķēšanas teorija pastāvēja 100 gadus, līdz Skripsa institūta (ASV) pētnieku grupai radās ideja meklēt citus smadzeņu asiņošanas un hidrocefālijas saistību mehānismus.

Neirofiziologi nolēma noskaidrot, vai ir kādi asins komponenti, kas var izraisīt šķidruma cirkulācijas kanālu aizsprostojumu smadzenēs. Eksperimentos ar pelēm, injicējot asinis smadzeņu kambaros, veiksmīgi tika atjaunota hidrocefālija. Pēc tam pētnieki mēģināja smadzenēs atsevišķi injicēt sarkano asins šūnu un atsevišķi asins plazmu. Sarkanās asins šūnas nedeva vēlamo efektu, bet plazma iedarbojās. Vēlāk tika atklāts, ka hidrocefālijas cēlonis ir tauku molekula - lizofosfatidilskābe, kas atrodas asins plazmā. Kad šī skābe nonāca smadzeņu kambaros, piedzima peles ar hidrocefāliju.

Lizofosfatidilskābe ir aktīvs šūnu cikla regulators: tā stimulē šūnu dalīšanos un piedalās citoskeleta transformācijā. Neironu prekursoru šūnas ir bagātīgi apgādātas ar šīs skābes receptoriem; tās pārpalikums vai neironu prekursoru paaugstināta jutība pret to noved pie tā, ka nervu šūnas parādās nepareizā laikā un nepareizā vietā, kā to prasa normāla smadzeņu attīstība. Hidrocefālijas gadījumā intensīva jaunu šūnu veidošanās var sašaurināt cerebrospinālā šķidruma kanālu. Pēdējā eksperimentā pētnieki smadzenēs injicēja vielu, kas bloķēja lizofosfatidilskābes saistīšanos ar receptoriem uz nervu šūnu virsmas, un pēc šīs apstrādes ievadītā skābe vairs neizraisīja smadzeņu attīstības traucējumus. Zinātnieki publicēja savu pētījumu rezultātus žurnālā "Science Translational Medicine".

Pārmērīga lizofosfatidilskābes iedarbība var izraisīt ne tikai hidrocefāliju, jo smadzeņu attīstības dinamikas traucējumi maina neironu ķēžu arhitektūru. Attiecīgi iegūtie neirofizioloģiskie defekti var būt ļoti dažādi. Tāpēc lizofosfatidilskābes receptoru bloķēšanas līdzeklis būs ļoti pieprasīts ārstu vidū. Taču vispirms pētniekiem ir jāapstiprina iegūto rezultātu piemērojamība cilvēka fizioloģijai, ko viņi arī darīs.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]