Zarnu vēzis ir iedzimts

Resnās zarnas vēzis ir viena no visbiežāk sastopamajām onkoloģiskajām slimībām. Tika uzskatīts, ka galvenais tā attīstības cēlonis ir nepietiekams uzturs, smēķēšana, pārmērīga ceptu ēdienu lietošana un pārtikas produktu ar zemu šķiedrvielu saturu lietošana uzturā.

Tomēr britu zinātnieki resnās zarnas vēzi saista ne tikai ar iepriekš minētajiem faktoriem. Vēža pētījumu institūta un Oksfordas Universitātes speciālisti ir atklājuši saistību starp zarnu vēža attīstību un noteiktām ģenētiskām mutācijām. Viņuprāt, šīm gēnu mutācijām ir būtiska ietekme uz ļaundabīgo audzēju attīstības risku.

Zinātnieku pētījumu rezultāti tika publicēti zinātniskajā žurnālā "Nature Genetics".

Zinātnieki ir atklājuši divus gēnus, POLE un POLD1, kas tiek nodoti no vecākiem bērniem – tas palielina zarnu vēža attīstības risku un arī izskaidro, kāpēc dažām ģimenēm ir paaugstināts risks.

Starp citu, mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos ir līdzīgs piemērs. Tieši šie modificētie gēni palielina krūts vēža attīstības risku sievietēm.

Eksperti veica detalizētu DNS analīzi divdesmit cilvēkiem ar zarnu vēža ģimenes anamnēzi.

Zinātnieki ir identificējuši līdzīgu saikni tai, kas novērota krūts vēža gadījumā, taču šajā gadījumā izšķirošo lomu spēlēja POLE un POLD1 gēni.

Starp 20 pētījuma dalībniekiem, kuriem tika ņemti bioloģiskie paraugi un veikta detalizēta ģenētiskā analīze, dažiem jau bija diagnosticēts zarnu vēzis, bet dažiem bija radinieki, kuri pašlaik cīnās ar šo slimību.

Vienam no pētījuma dalībniekiem, 28 gadus vecajam Džo Vīgandam no Hempšīras, diagnozi paziņoja speciālisti, kas veica testu, un tagad viņam tiks veikta operācija, lai izņemtu daļu zarnu.

"Mūsu ģimenē ir bijuši zarnu vēža gadījumi. Manai tēva vecmāmiņai, viņas māsai un manam tēvam visiem tika diagnosticēta šī slimība. Un maniem brālēniem un māsīcām tika diagnosticēti ne tikai zarnu, bet arī smadzeņu audzēji," saka Džo. "Mūsu ģimenē noteikti kaut kas notiek."

"Mutācijas POLE un POLD1 gēnos var tikt nodotas no vecākiem bērniem. Lai gan šīs gēnu izmaiņas ir reti sastopamas, tiem, kuriem tās ir nelaime tās mantot, ir ievērojami palielināts resnās zarnas vēža attīstības risks," sacīja viens no pētījuma autoriem, profesors Ričards Houlstons.

Eksperti cer, ka iegūtie dati palīdzēs cilvēkiem, kuriem ir paaugstināts risks saslimt ar šo slimību, kā arī tām ģimenēm, kurās zarnu vēzis ir kļuvis par ģimenes slimību. Lai to izdarītu, zinātnieki apgalvo, ka nepieciešams veikt mērķtiecīgu analīzi, ar kuras palīdzību būs skaidrs, vai šajos gēnos ir mutācijas.

Turklāt mutācijas POLD1 gēnā ir saistītas ar paaugstinātu smadzeņu un dzemdes audzēju attīstības risku.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]