Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Vecākiem būs iespēja labot nākamo bērnu izskatu.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Pazīstamais DNS redaktors CRISPR spēj novērst daudzas slimības jau pirms cilvēka dzimšanas. Bet vai šo tehnoloģiju ir iespējams izmantot nevis slimību apkarošanai, bet gan citiem mērķiem – piemēram, ārējo datu mainīšanai? Iespējams, zinātnieki tuvākajā nākotnē varēs sniegt šādu “pakalpojumu”.
Saskaņā ar žurnālā “The Independent” sniegto informāciju, vairāki speciālisti no Lielbritānijas ir rūpīgi izpētījuši DNS rediģēšanas tehnoloģiju. Tagad viņi ir pārliecināti, ka spēs mainīt nākamo pēcnācēju ārējos datus.
Zinātnieki ir pārliecināti, ka CRISPR unikalitāte palīdzēs viņiem ietekmēt matu un acu krāsu un pat mainīt nākotnes cilvēka augumu.
Starp citu, vēl pirms dažiem gadiem briti uzskatīja, ka intrauterīnā genoma korekcija ir nepieņemama procedūra, kas neatbilst morāles un ētikas principiem. Taču pēdējos gados situācijas uztvere ir mainījusies uz labo pusi: šādas tehnoloģijas tiek uzskatītas par diezgan pieņemamām.
Kārena Junga, bioloģiskās ētikas speciāliste un Nūfīldas padomes pārstāve, skaidro: "Es uzskatu, ka jebkādām izmaiņām, ko cilvēki veic DNS struktūrā, ir tiesības pastāvēt tikai divos gadījumos. Pirmkārt, izmaiņām nevajadzētu izraisīt pastiprinātu diskrimināciju. Otrkārt, tām nevajadzētu izraisīt sabiedrības noslāņošanos."
Tomēr nevajadzētu gaidīt, ka bērnu izskata korekcijas procedūra drīzumā kļūs par realitāti. Zinātnes pasaulē viss nav tik vienkārši: zinātniekiem vēl ir daudz pētījumu un testēšanas. Pat ņemot vērā, ka DNS rediģēšanas tehnoloģija jau vairākus gadus tiek izmantota intrauterīnai ietekmei uz daudzu nopietnu slimību attīstību (piemēram, autisms, dažādu orgānu defekti, ļaundabīgu audzēju predispozīcija), šī metode vēl netiek izmantota kā pastāvīga klīniska procedūra.
Atgādināsim, ka tehnoloģija ietver CRISPR RNS molekulu, kurā var ievadīt nepieciešamo atpazīšanas segmentu genomā, kā arī zonu, kas mijiedarbojas ar enzīma olbaltumvielu vielu Cas9, kas "pārgriež" DNS cita organisma struktūrā. Tādējādi RNS nosūta enzīma vielu uz nepieciešamo vietu, kas pārrauj DNS molekulu. Pēc tam dabisks mehānisms, ko sauc par nehomologu galu savienojumu, "pielīmē" pārrāvuma vietu. Vienlaikus var tikt zaudēti vai pievienoti nukleotīdu atlikumi. Saskaņā ar šo shēmu ģenētiskā informācija pārgriešanas zonā mainās, un iepriekš noteiktajā DNS sadaļā notiek mutācija. Mūsdienās daudzas zinātniskās grupas izmanto šo tehnoloģiju praksē, un tās straujā attīstība ir patiesi iepriecinoša.
Zinātnieku pētījums ir detalizēti aprakstīts lapās https://www.independent.co.uk/
[ 1 ]