Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātnieki ir izmainījuši DNS, lai vīrieti pārvērstu par sievieti.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Nav noslēpums, ka zinātne attīstās straujā tempā. Tomēr joprojām ir daudz, ko mēs nezinām par savu ķermeni. Piemēram, jau kopš skolas laikiem zinām, ka X hromosomu pāris genomā nozīmē, ka piedzims meitene, bet X un Y hromosomu klātbūtne norāda uz zēna piedzimšanu. Bet vai mēs zinām, kādi procesi to visu kontrolē?
Nesen zinātnieki sāka pētīt tā saukto "atkritumu" DNS. Rezultāts viņus pārsteidza: ģenētiķiem izdevās mainīt grauzēja dzimumu, neietekmējot dzimumhromosomas.
Atklājumu veica zinātnieku grupa, kuru vadīja pētniecības projekta autors Robins Louels-Bedžs, Londonas Frensisa Krika institūta pārstāvis. Speciālisti noteica, ka par seksuālās attīstības mehānisma stimulēšanu ir atbildīgs gēnu pāris: Sox9 gēns un Sry gēns. Viens no tiem no dzimumšūnu struktūru daļām veido nākamos dzimumorgānus. Nākamais gēns tiek "ieslēgts" pēc embrija dzimuma pilnīgas izveidošanās. Un tas vēl nav viss: ja Sry gēns tiek bojāts, sieviešu dzimuma embrijs kļūst par vīriešu dzimuma embriju.
Pētnieki neapstājās pie tā. Turpinot eksperimentu, viņi atklāja "nepabeigtas" DNS daļu blakus Sox9 gēnam. Šis segments ieguva savu "nosaukumu" - Enh13. Tā īpašība ir piespiest šūnu proteīnus atšifrēt hromosomu daļu, kurā atrodas Sox9 gēns. Tas palielina tā aktīvo spēju, iedarbinot attīstības mehānismu atbilstoši vīriešu tipam.
Pēc tam zinātnieki veica eksperimentu, sakrustojot divus grauzējus: pirmajam indivīdam bija bojāts Enh13 gēns, bet otram – neskarts. Attīstoties, daži embriji piederēja mātītēm, bet citi – tēviņiem. Speciālisti ierobežoja funkcionējošā Enh13 gēna aktivitāti, pēc kā visi tēviņu pārstāvji zaudēja vīrišķās īpašības dzimumorgānu veidā: to vietā parādījās sievišķās īpašības. Rezultātā visiem dzimušajiem grauzējiem bija sievišķās īpašības, neskatoties uz to, ka grūtniecības sākumā viss bija otrādi.
Balstoties uz eksperimentu rezultātiem, zinātnieki secināja, ka lielākā daļa izmaiņu un traucējumu, kas ietekmē zīdītāju seksuālo attīstību, var būt iepriekš minēto gēnu vai "atkritumu" DNS mutāciju rezultāts. Galu galā ne visos gadījumos seksuālās novirzes no normas izraisa bojājumi dzimumšūnu struktūrām.
Starp citu, runājot par "atkritumu" DNS, zinātnieki vienmēr ir domājuši genoma DNS sekvences, kuru funkcijas vēl nav noteiktas. Nesen šis jautājums ir īpaši rūpīgi pētīts: speciālistiem ir izdevies atklāt, ka aptuveni 92% DNS, kas iepriekš tika uzskatītas par "atkritumiem", faktiski kontrolē aktīvo gēnu aktivitāti. Daži no tiem nosaka šūnu specifiskumu, citi ir atbildīgi par iedzimtām patoloģijām utt.
Neparastā pētījuma gaita ir aprakstīta žurnāla "Science" lappusēs.
[