Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Kā noteikt vēzi pēc DNS?
Pēdējā pārskatīšana: 29.06.2025
Lai noteiktu cilvēka risku saslimt ar vēža patoloģiju, tiek veikta onkomarķieru pārbaude. Šis termins tiek lietots, lai apzīmētu olbaltumvielas un peptīdus, kas raksturīgi dažādu veidu ļaundabīgām struktūrām. Onkomarķieri spēj parādīties asinīs vienlaikus ar pirmo vēža šūnu veidošanos. Taču šādam pētījumam, kas tiek praktizēts mūsdienās, nav raksturīga augsta jutība un universālums. Optimālāka varētu būt DNS meklēšana no ļaundabīgām struktūrām, kas ir piemērotāka. Bet kā to var izdarīt?
Nedaudz agrāk tika veikts zinātnisks eksperiments vēža noteikšanai, veicot asins analīzes: vienlaikus ar ļaundabīgo DNS tika meklētas vēža olbaltumvielas. Taču nesen Viskonsinas Universitātes Medisonā speciālisti ierosināja ļaundabīgo DNS noteikt nevis ar mutāciju (ģenētisko burtu aizstāšanu ar citiem vai gēnu pārkārtošanu), bet gan ar pārtraukumiem pašā DNS molekulā.
Jebkuras šūnas, gan vēža, gan veselas, periodiski tiek iznīcinātas, un to iekšējā daļa kopā ar DNS nonāk asinsritē. Lielas hromosomas, nonākot ārpus bojātās šūnas, sāk sadalīties. Tomēr veselīgu un vēža šūnu DNS pārrāvuma reģioni nav vienādi. Šūnas DNS vienmēr ir piepildīta ar olbaltumvielām. Dažas no tām iepako pagarinātās DNS šķiedras mazākos molekulāros "iepakojumos", nepieciešamības gadījumā tās izpakojot, lai noņemtu informāciju no genoma daļas. Citi proteīni ir atbildīgi par datu lasīšanu, bet citi atjauno bojāto DNS utt. Bojājumi DNS, kas ir atstājusi šūnu, ir atkarīgi no tā, cik lielā mērā šie paši proteīni ir izplatīti tajā, un no gēnu aktivitātes. Izrādās, ka pēc DNS daļiņām mēs varam noteikt, kurai šūnai tā piederēja – normālai vai vēža šūnai. Nav nepieciešams analizēt visus pieejamos fragmentus: pietiek tikai ar gala segmentiem.
Zinātnieki veica asins analīzes vairāk nekā tūkstoš cilvēkiem – gan veseliem, gan slimiem cilvēkiem, tostarp vēža slimniekiem. Pētnieki salīdzināja bojājumus ar ārpusšūnu DNS un pārliecinājās, ka ļaundabīgās daļiņas patiešām atšķiras no tām, kas atrodas veseliem cilvēkiem. Turklāt DNS daudzums ar vēža izraisītiem bojājumiem ļāva noteikt, kādā stadijā vēža audzējs pašlaik atrodas. Jaunizstrādātā metode izrādījās diezgan precīza: tā atklāja ļaundabīgo procesu vairāk nekā 90% gadījumu, un onkoloģija sākotnējā stadijā tika identificēta 87% pacientu.
Šī pētījuma vērtība slēpjas faktā, ka tas parāda patoloģiskā procesa atklāšanas perspektīvas ar pietiekami augstu precizitāti ilgi pirms pirmo vēža audzēja pazīmju parādīšanās. Turklāt šāda analīze bieži vien palīdz noteikt galīgo diagnozi sarežģītās klīniskās diagnostikas situācijās.
Šis raksts ir balstīts uz materiāliem, kas publicēti žurnālā "The Science".