Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Zinātnieki atklāj, ka acu šūnas "pārveido" savus savienojumus, kad sākas redzes zudums

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 15.07.2025
Publicēts: 2025-07-09 10:34

Džūla Steina Acu institūta zinātnieki Deivida Gefena Medicīnas skolā UCLA ir atklājuši, ka noteiktas tīklenes šūnas var pārprogrammēt sevi, kad redze sāk pasliktināties retinīta pigmentosa gadījumā, kas ir iedzimta acu slimība, kas noved pie progresējošas akluma.

Pētījumā ar pelēm pētnieki atklāja, ka stieņu bipolārās šūnas — neironi, kas parasti saņem datus no stieņiem, kuri mediē nakts redzi, — var veidot jaunus funkcionālus savienojumus ar vālītēm, kas mediē dienas redzi, kad to ierastās partneres pārstāj darboties. Atzinumi ir publicēti žurnālā Current Biology.

Retinīts pigmentosa skar miljoniem cilvēku visā pasaulē un ir viens no galvenajiem iedzimtas akluma cēloņiem. Lai gan slimība bieži progresē lēni un daži pacienti saglabā ievērojamu redzi līdz pusmūža vecumam, ir maz zināms par to, kā tīklene pielāgojas šūnu zudumam. Izpratne par šīm dabiskajām adaptācijām var palīdzēt noteikt jaunus redzes saglabāšanas terapijas mērķus.

Zinātnieki izmantoja peles ar rodopsīna izslēgšanas gēnu, kas modelē pigmentozas retinīta agrīno stadiju, kad stieņi nereaģē uz gaismu un deģenerācija notiek lēni. Viņi veica elektriskos mērījumus atsevišķām stieņu bipolārajām šūnām, lai redzētu, kā šīs šūnas uzvedas, kad to normālie signāli tiek zaudēti.

Komanda izmantoja arī citus peļu modeļus, kuriem trūka dažādu stieņu signalizācijas sistēmas komponentu, lai noskaidrotu, kas izraisa pārprogrammēšanas procesu. Viņu rezultātus atsevišķu šūnu līmenī apstiprināja elektriskās aktivitātes mērījumi visā tīklenē.

Pelēm ar stieņu deģenerāciju stieņu bipolārās šūnas uzrādīja spēcīgu reakciju, ko izraisīja signāli no konusiem, nevis to ierastajiem avotiem. Šie jaunie savienojumi parādīja konusu signālu raksturīgo elektrisko parakstu.

Pārveidošanās notika tikai pelēm ar stieņu deģenerāciju un netika novērota citos modeļos, kur stieņi nereaģēja uz gaismu, bet pašas šūnas nenomira. Tas liecina, ka neironu savienojumu pārveidošanos izraisa pats deģenerācijas process, nevis tikai gaismas signālu trūkums vai sinapšu iznīcināšana.

Šie atklājumi papildina tās pašas grupas 2023. gadā veikto pētījumu, kas parādīja, ka atsevišķi vālītes konusi var saglabāt funkcionālu funkcionalitāti pat pēc smagām strukturālām izmaiņām slimības vēlīnās stadijās. Kopā šie pētījumi pierāda, ka tīklene dažādos slimības progresēšanas posmos izmanto dažādus adaptācijas mehānismus.

"Mūsu rezultāti liecina, ka tīklene pielāgojas stieņu zudumam, cenšoties saglabāt jutību pret dienasgaismu," sacīja vadošais autors AP Sampats, doktors no Džūlsa Šteina institūta.

"Kad tiek zaudēti normāli savienojumi starp stieņu bipolārajām šūnām un stieņiem, šīs šūnas spēj pārveidot sevi, lai saņemtu signālus no konusiem. Šķiet, ka šīs plastiskuma signāls ir pati deģenerācija, iespējams, pateicoties gliju atbalsta šūnu lomai vai faktoriem, ko izdala mirstošās šūnas."

Viens atklāts jautājums ir, vai šī pārstrukturēšanās ir vispārējs mehānisms, ko tīklene izmanto, kad stieņi iet bojā. Komanda pašlaik pēta šo procesu citās mutantu pelēs ar rodopsīna un citu stieņu olbaltumvielu defektiem, kas, kā zināms, izraisa pigmentozu retinītu cilvēkiem.


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.