Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Alcheimera slimības biomarķierus smadzenēs var noteikt jau pusmūžā
Pēdējā pārskatīšana: 15.07.2025
Somijas iedzīvotāju pētījumā ir pierādīts, ka ar Alcheimera slimību saistītas pazīmes smadzenēs var noteikt jau pusmūža vecumā. Nākotnē biomarķieri asinīs, kas saistīti ar Alcheimera slimību, varētu ļaut slimību atklāt agrākā stadijā. Tas ļautu mērķtiecīgi vērsties pie profilaktiskās ārstēšanas pareizajiem cilvēkiem, kamēr slimība vēl ir vieglā stadijā.
Iedzīvotājiem novecojot, Alcheimera slimība un citas demences kļūst arvien izplatītākas. Patoloģiskie procesi, kas izraisa simptomus, sākas gadus vai pat gadu desmitus pirms tam, kad kļūst pamanāma kognitīvo spēju, piemēram, atmiņas, pasliktināšanās.
Turku Universitātē, Somijā, veikts pētījums ir atklājis, ka pat pusmūža cilvēkiem var būt paaugstināts ar Alcheimera slimību saistītu asins biomarķieru līmenis, un šis līmenis palielinās līdz ar vecumu.
Jauns atklājums bija tāds, ka augsts biomarķieru līmenis vecākiem, īpaši mātei, var būt saistīts ar augstāku biomarķieru līmeni viņu bērniem pusmūža vecumā. Turklāt pētnieki atklāja, ka nieru slimības var būt saistītas ar paaugstinātu biomarķieru līmeni jau pusmūža vecumā.
APOE ε4 gēns, kas palielina Alcheimera slimības risku, bija saistīts ar augstāku asins biomarķieru līmeni vecumdienās, bet vēl ne pusmūžā.
Pētījums ir daļa no nacionālā projekta "Kardiovaskulārais risks jauniem somiem", ko koordinē Turku Universitātes Lietišķās un preventīvās sirds un asinsvadu medicīnas pētniecības centrs. Pētījuma rezultāti tika publicēti žurnālā The Lancet Healthy Longevity.
Asins analīzes varētu palīdzēt diagnosticēt Alcheimera slimību nākotnē
Nesen ir kļuvis iespējams noteikt ar Alcheimera slimību saistītus biomarķierus, izmantojot asins analīzes. Nākotnē tas piedāvās izmaksu ziņā efektīvu metodi, lai identificētu cilvēkus ar visaugstāko Alcheimera slimības attīstības risku un nodrošinātu viņiem prioritāru piekļuvi profilaktiskai ārstēšanai.
“Klīniskajā praksē ar Alcheimera slimību saistītas beta-amiloido patoloģijas noteikšanai pašlaik ir nepieciešamas attēlveidošanas metodes vai cerebrospinālā šķidruma paraugu ņemšana. Tomēr nesen izstrādātās īpaši jutīgās mērīšanas tehnoloģijas tagad ļauj noteikt Alcheimera slimības biomarķierus asins paraugos,” saka Suvi Rovio, vecākā pētniece Turku Universitātes Lietišķās un profilaktiskās sirds un asinsvadu medicīnas centrā, kas vadīja pētījumu.
Pašlaik nav iespējams precīzi diagnosticēt Alcheimera slimību, izmantojot asins analīzes, jo šo metodi joprojām ierobežo vispārpieņemtu references vērtību trūkums. Turklāt joprojām nav skaidrs, kādi nelabvēlīgi faktori ietekmē ar Alcheimera slimību saistīto biomarķieru koncentrāciju asinīs. Tādēļ asins analīzēs iegūto biomarķieru interpretācija var izraisīt nepareizu diagnozi.
“Lai nākotnē varētu droši izmantot asins biomarķierus Alcheimera slimības diagnosticēšanai, ir nepieciešami vairāk pētījumu dažādās populācijās un vecuma grupās, lai standartizētu atsauces vērtības,” uzsver Rovio.
Pētījumā tika mērīti ar Alcheimera slimību saistītie biomarķieri pusmūža dalībnieku (41–56 gadi) un viņu vecāku (59–90 gadi) asins paraugos. Kopumā pētījumā piedalījās 2051 cilvēks.
"Līdz šim ar Alcheimera slimību saistītie smadzeņu biomarķieri galvenokārt ir pētīti gados vecākiem cilvēkiem. Mūsu pētījums sniedz jaunu ieskatu biomarķieru līmeņos un saistītajos faktoros, sākot no pusmūža," saka Marja Heiskanena, vecākā pētniece Turku Universitātes Lietišķās un profilaktiskās sirds un asinsvadu medicīnas pētniecības centrā.