Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Gēnu terapija tiks izmantota asins vēža ārstēšanai
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde ir izdevusi ieteikumu par gēnu terapijas izmantošanu leikēmijas ārstēšanā.
Terapija sastāv no izmaiņām pacienta ģenētiskajā šūnu kodā.
Ģenētiski modificētas limfocītu šūnas, kas atrodas organismā, tiek izmantotas kā "dzīvās zāles", jo tās vada imūnsistēmu cīnīties pret leikēmiju, visbiežāk izraisot ilgu un stabilu remisijas periodu.
Speciālisti var tikai gaidīt pozitīvu ekspertu atbildi. Tiek pieņemts, ka, ja notikumi attīstīsies, kā plānots, gēnu terapija tiks izmantota jau šogad.
Jauno metodi prezentēs farmācijas korporācija Novartis, un to izstrādāja Pensilvānijas Universitātes zinātnieki.
Gēnu terapija tiks izmantota, lai ārstētu pacientus ar B šūnu akūtu limfoblastisku leikēmiju. Zinātnieki ir pārliecināti, ka ārstēšana būs piemērota pacientiem ar multiplo mielomu, noteiktiem agresīviem vēža smadzeņu audzēju veidiem un citiem audzējiem.
Terapijas būtība ir tāda, ka pacienta T-limfocīti tiek ģenētiski modificēti, noskaņojot tos pret ļaundabīgām šūnām. Limfocītu DNS darbības traucēšanai tiek izmantots neitralizēts vīruss, kura pamatā ir HIV. Vīruss pārvieto vēlamo gēnu šūnu struktūrās, neizraisot slimības attīstību.
Modificētie T-limfocīti pēc tam tiek nosūtīti, lai atrastu un iznīcinātu vēža šūnas. Tie spēj tās atklāt, pateicoties CD19 marķierim.
Protams, viss iepriekš aprakstītais ir teorētiskā puse. Praksē viss izskatās vienkāršāk. No pacienta vēnas tiek paņemts neliels daudzums asiņu, sasaldēts un nosūtīts transformācijai. Pēc tam šūnas tiek apmainītas un asinis tiek ievadītas atpakaļ pacienta vēnā. Eksperimenti ir parādījuši, ka šāda procedūra noveda pie stabilas ilgtermiņa remisijas pat pēc vienas injekcijas. Dažiem pacientiem tika novērota pilnīga atveseļošanās.
Jaunās metodes klīniskajos testos piedalījās pacienti, kas cieš no leikēmijas. Viņu vecums svārstījās no trim līdz 25 gadiem. Pirms eksperimenta viņu organisms vai nu nereaģēja uz ķīmijterapiju, vai arī bija atkārtoti saasinājumi.
Viens no pirmajiem pozitīvajiem rezultātiem tika reģistrēts sešus gadus vecai meitenei. 2012. gadā viņai tika veikta gēnu terapija, un rezultātā meitene tika pilnībā izārstēta. Ir pagājuši gadi, un viņas testi joprojām ir labi.
Autori apgalvo, ka pēdējo gadu laikā viņiem ir izdevies uzlabot metodi. Tas ir ļāvis samazināt blakusparādību risku: iepriekš pēc injekcijas varēja novērot tādus simptomus kā drudzis, plaušu sastrēgums un hipotensija.
Jaunajā pētījumā, kas tika veikts pirms diviem gadiem, piedalījās 63 pacienti. Rezultātā 52 no viņiem pilnībā izzuda no slimības. Diemžēl vienpadsmit cilvēkus neizdevās glābt. Zinātnieki plāno izdzīvojušos un izārstētos pacientus novērot vēl piecpadsmit gadus.
[