Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Bērnu leikēmija var rasties intrauterīnās attīstības laikā.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Pētnieku komanda ir pierādījusi, ka dažas bērnības leikēmijas sākas embrionālās attīstības laikā, lai gan tās nekļūst redzamas līdz pat vairākiem mēnešiem pēc dzimšanas.
Komandā ir pētnieki no Oviedo Universitātes Onkoloģijas institūta (IUOPA), Josepa Karerasa leikēmijas pētniecības institūta, Barselonas Universitātes un Biomedicīnas pētījumu centra vēža jomā (CIBERONC). Pētījums ir publicēts žurnālā "Leukemia".
Akūta mieloleikoze ir otrais izplatītākais akūtas leikēmijas veids bērniem, un to var diagnosticēt pirmajos dzīves mēnešos. Slimības agrīna sākšanās ir radījusi aizdomas, ka audzējam varētu būt pirmsdzemdību izcelsme. Tomēr šīs teorijas pierādīšana ir bijusi sarežģīta pirmsdzemdību vai dzimšanas paraugu trūkuma dēļ.
"Iespēja pētīt šīs leikēmijas izcelsmi radās, pateicoties piecu mēnešu veca bērna gadījumam, kuram Madrides Niño Jesús slimnīcā tika diagnosticēta akūta mieloleikoze," skaidro Pablo Menéndezs, Barselonas Universitātes ICREA un Josep Carreras institūta profesors. "Vecāki, kuri saglabāja nabassaites asinis, pavēra pētījumu virzienu, kas līdz šim nebija iespējams."
Izmantojot precīzās medicīnas metodes, pētnieki analizēja visu audzēja genomu. Atšķirībā no pieaugušo audzējiem, kur tiek atrastas tūkstošiem mutāciju, šajā leikēmijā tika konstatētas tikai divas hromosomu anomālijas.
"Genomiskā analīze ir ļāvusi mums izstrādāt personalizētu diagnostikas metodi slimības uzraudzībai," saka Hosē S. Puente, bioķīmijas profesors Barselonas Universitātē. Puente ir bioķīmijas un molekulārās bioloģijas profesors Oviedo Universitātē. "Taču šie dati rada jaunus jautājumus, piemēram, kad radās audzējs un kādā secībā parādījās šīs mutācijas," viņš piebilst.
Uz šiem jautājumiem ir grūti atbildēt, jo šādiem pētījumiem pirms diagnozes noteikšanas ir nepieciešami zīdaiņa asins paraugi, kas lielākajā daļā gadījumu nav iespējams. Tomēr šajā gadījumā saldēta nabassaites asiņu parauga esamība ļāva pētniekiem atdalīt dažādas asins šūnu populācijas dzimšanas brīdī un pētīt, vai kāda no audzējā konstatētajām hromosomu anomālijām jau bija klātesoša augļa attīstības laikā.
Pētījumā atklājās, ka dažās nabassaites asinīs esošajās hematopoētiskajās cilmes šūnās jau bija translokācija starp 7. un 12. hromosomu. Turpretī cita hromosomu anomālija, 19. trisomija, auglim netika konstatēta, bet tika konstatēta visās audzēja šūnās, kas liecina, ka tā veicina leikēmijas šūnu ļaundabīguma palielināšanos.
"Šie dati ir ārkārtīgi svarīgi, lai izprastu šīs postošās slimības attīstību, un šī nabassaites asiņu parauga esamība bija izšķiroša, lai veiktu pētījumu, kas līdz šim nebija iespējams akūtas mieloleikozes gadījumā," piebilst Talija Velasko, pētniece Josepa Karrerasa institūtā un Barselonas Universitātē, kā arī pētījuma līdzautore.
Papildus genoma izmaiņu rekonstrukcijai, ko šūnas piedzīvo, lai izraisītu šo leikēmiju, pētījumā tika identificēts arī molekulārs mehānisms, kas iepriekš nav novērots šāda veida leikēmijā un kas izraisa MNX1 gēna aktivāciju, kas bieži tiek mainīts šāda veida audzējā.
Zināšanas par šīm izmaiņām ir nepieciešamas, lai izstrādātu šūnu un dzīvnieku modeļus, kas ļaus mums izprast slimības attīstību un izstrādāt jaunas metodes šo patoloģiju ārstēšanai.