Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Cilmes šūnas izgaismo bērnības vēža ģenētisko mehānismu
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Zinātnieki ir atklājuši jaunus ģenētiskos ceļus, kas veicina bērnu vēzi, paverot jaunas perspektīvas personalizētai ārstēšanai.
Šefīldas Universitātes pētnieki ir izveidojuši cilmes šūnu modeli, lai pētītu neiroblastomas – vēža, kas galvenokārt skar zīdaiņus un mazus bērnus – izcelsmi.
Neiroblastoma ir visizplatītākais bērnu vēzis ārpus smadzenēm, kas katru gadu ietekmē aptuveni 600 bērnu dzīvi Eiropas Savienībā un Apvienotajā Karalistē.
Līdz šim ģenētisko izmaiņu un to lomas neiroblastomas sākumā izpēti ir kavējis piemērotu laboratorijas metožu trūkums. Jauns modelis, ko izstrādājuši Šefīldas Universitātes pētnieki sadarbībā ar Svētās Annas bērnības vēža pētniecības institūtu Vīnē, atkārto agrīno neiroblastomas vēža šūnu rašanos, sniedzot ieskatu slimības ģenētiskajos ceļos.
Žurnālā Nature Communications publicēts pētījums atklāj sarežģītos ģenētiskos ceļus, kas ierosina neiroblastomu. Starptautiska pētnieku komanda ir atklājusi, ka noteiktas mutācijas 17. un 1. hromosomā kopā ar MYCN gēna pārmērīgu aktivāciju spēlē galveno lomu agresīvu neiroblastomas audzēju attīstībā.
Bērnu vēzis bieži tiek diagnosticēts un atklāts vēlīnā stadijā, atstājot pētniekus neapzinīgus apstākļus, kas izraisa audzēja veidošanos, kas notiek ļoti agri augļa attīstības stadijā. Modeļi, kas atdarina apstākļus, kas izraisa audzēja veidošanos, ir ļoti svarīgi, lai izprastu audzēja veidošanos.
Neiroblastomas veidošanās parasti sākas dzemdē, kad normālu embrionālo šūnu grupa, ko sauc par "neirālā cekulāta (NC) cilmes šūnām ", mutējas un kļūst vēža šūnas.
Starpdisciplinārā pētījumā, ko vadīja cilmes šūnu eksperte Dr. Ingrid Saldanha no Šefīldas Universitātes Biozinātņu skolas un skaitļošanas biologs Dr. Luis Montano no Svētās Annas bērnības vēža pētniecības institūta Vīnē, jaunajā pētījumā ir atklāts veids, kā izmantot cilvēka cilmes šūnas, lai audzētu NC cilmes šūnas Petri trauciņos.
Šajās šūnās bija ģenētiskas izmaiņas, kas bieži novērojamas agresīvos neiroblastomas audzējos. Izmantojot genoma analīzi un progresīvas attēlveidošanas metodes, pētnieki atklāja, ka izmainītās šūnas sāka uzvesties kā vēža šūnas un izskatījās ļoti līdzīgas neiroblastomas šūnām, kas atrodamas slimiem bērniem.
Šie atklājumi sniedz jaunu cerību personalizētu ārstēšanas metožu izstrādei, kas īpaši vērstas pret vēzi, vienlaikus samazinot pacientu esošo terapiju negatīvo ietekmi.
Šefīldas Universitātes Biozinātņu skolas pārstāvis Dr. Anestis Tsakiridis un pētījuma vadošais autors sacīja: "Mūsu cilmes šūnu modelis atdarina agresīvas neiroblastomas veidošanās agrīnās stadijas, sniedzot nenovērtējamu ieskatu šī postošā bērnu vēža ģenētiskajos virzītājspēkos. Replicējot apstākļus, kas izraisa audzēja veidošanos, mēs varēsim labāk izprast šī procesa mehānismus un tādējādi ilgtermiņā izstrādāt uzlabotas ārstēšanas stratēģijas."
"Tas ir ļoti svarīgi, jo bērnu ar agresīvu neiroblastomu izdzīvošanas rādītāji ir zemi, un lielākajai daļai izdzīvojušo ir blakusparādības, kas saistītas ar skarbu ārstēšanu, tostarp iespējamām problēmām ar dzirdi, auglību un plaušām."
Dr. Florians Halbriters no Svētās Annas bērnības vēža pētniecības institūta un pētījuma otrais vadošais autors sacīja: "Šis bija iespaidīgs komandas darbs, kas šķērsoja ģeogrāfiskās un disciplinārās robežas, lai veiktu jaunus atklājumus bērnu vēža pētījumos."