Meksikā piedzimst 3 vecāku bērns.

Pavisam nesen zinātnieki runāja par iespēju radīt bērnu ar DNS no trim vecākiem (divām sievietēm un viena vīrieša), un tagad žurnāls New Scientist ir publicējis ziņas par tik neparasta mazuļa piedzimšanu.

Mazulis šobrīd ir piecus mēnešus vecs, dzimis Meksikā musulmaņu vecākiem. Visas grūtniecības laikā un līdz pat šai dienai speciālistu komanda no Amerikas Savienotajām Valstīm ir uzraudzījusi mazuļa stāvokli. Saskaņā ar likumu pētījumu veikšana ar donora DNS un ģenētisko mutāciju korekcija ir atļauta tikai Apvienotajā Karalistē; citās valstīs turpinās asas debates par to, vai personai ir tiesības iejaukties šādos procesos.

Unikālā bērna ģenētiskā māte ir retas iedzimtas slimības - Lī sindroma - nesēja, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu un vairumā gadījumu noved pie nāves dažu gadu laikā pēc slimības sākuma, īpaši slimības progresēšana ir bīstama bērniem līdz 3 gadu vecumam. Sieviete jau bija dzemdējusi divus bērnus, bet slimība skāra abus viņas mazuļus - pirmais bērns nodzīvoja līdz 8 gadu vecumam, otrais nenodzīvoja līdz 1 gada vecumam.

Lai dzemdētu veselīgu bērnu, pāris nolēma vērsties pie Dr. Džona Džana, kurš strādā ar "bērna no 3 vecākiem" tehniku, kas ļauj novērst dažādas iedzimtas slimības.

Teorētiski pastāv vairākas metodes gēnu defektu labošanai, taču šajā gadījumā Dr. Džans nolēma izmantot vārpstas kodola pārstādīšanas metodi, jo vecāku reliģiskā pārliecība neļāva iznīcināt embriju, kas tiek izmantota citās metodēs. Metode ietver kodola pārstādīšanu no mātes olšūnas uz donora olšūnu, no kuras vispirms tiek izņemts pašas mātes kodols, un pēc tam to apaugļojot ar tēva spermu. Dr. Džans kopumā radīja 5 embrijus, bet tikai 1 no tiem attīstījās normāli, un tieši viņš kļuva par topošo mazuli Abragimu.

Visas procedūras tika veiktas Meksikā, jo šādas manipulācijas aizliedz ASV likumi. Musulmaņu pāra jaundzimušais ar DNS no 3 vecākiem nav pirmais pasaulē. Līdzīgi eksperimenti tika veikti 90. gados ASV, taču ģenētisko defektu attīstības dēļ bērniem eksperimenti tika aizliegti.

Ir vērts atzīmēt, ka Dr. Džans arī nevar garantēt, ka Abrahimam nākotnē neradīsies nekādas anomālijas.

Dr. Džans un viņa kolēģi izpētīja Abrahima stāvokli un pārbaudīja bērna DNS, un atklāja, ka mutāciju procentuālais daudzums tajos ir mazāks par 1%, kas nozīmē, ka nopietnu slimību attīstības varbūtība ir ārkārtīgi zema. Tomēr Dr. Džana kolēģi ir pārliecināti, ka vēl ir pāragri pasludināt metodes panākumus; ir nepieciešams veikt vēl vairākus līdzīgus eksperimentus un novērot citu bērnu attīstību ar DNS no 3 vecākiem.

Taču šāda veida eksperimenti, iespējams, neatkārtosies, jo pasaule turpina ētiski un zinātniski debatēt par gēnu manipulācijām. Daži kritiķi ir teikuši, ka zinātnieki, veicot šādus pētījumus, izliekas par Dievu, un pat salīdzinājuši zinātniekus ar nacistiem, kuri centās radīt "ideālu cilvēku".

Savukārt zinātnieki, kas strādā ar DNS, apgalvo, ka viņu eksperimentiem nav nekā kopīga ne ar klonēšanu, ne ar selekciju attiecībā uz cilvēkiem. Viņu darba galvenais mērķis nav supercilvēka ar noteiktām spējām vai iespējām radīšana, bet gan veselīga bērna piedzimšana. Ar jauno metodi "Bērns no 3 vecākiem" desmitiem tūkstošu sieviešu varēs izbaudīt mātes prieku, un jaundzimušie tiks glābti no nopietnām patoloģijām un slimībām.

Neskatoties uz visām viņu darba atsauksmēm, Dr. Džans ir pārliecināts, ka ir panācis izrāvienu medicīnā, un attiecībā uz jautājuma ētiku Dr. Džans sacīja, ka vissvarīgākais ir dzīvība.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]