Stīvensa-Džonsona sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Stīvensa-Džonsona sindroms ir akūta slimība, kam ir smaga gaita un kas izraisa pūslīšu veidošanos uz ādas un gļotādām. Stīvensa-Džonsona sindroms visbiežāk rodas jauniešiem, un vīrieši to skar biežāk nekā sievietes.

Kas izraisa Stīvensa-Džonsona sindromu?

Precīzs Stīvensa-Džonsona sindroma cēlonis nav zināms, taču, visticamāk, tā ir perversa imūnreakcija. Visbiežākais un visstraujāk iedarbojošais faktors ir paaugstināta jutība pret zālēm vai vīrusu infekcijām. Stīvensa-Džonsona sindroma galvenā izpausme ir akūts vaskulīts, kas bojā ādu un gļotādas visiem pacientiem, bet konjunktīvu – 90% pacientu. Stīvensa-Džonsona sindroms ir pašierobežojošs process: pēc akūtās stadijas beigām lielākā daļa pacientu atveseļojas, un bojāto audu funkcijas atjaunojas.

Stīvensa-Džonsona sindroma simptomi

Stīvensa-Džonsona sindroms izpaužas ar drudzi, nespēku, iekaisušu kaklu, iespējamu klepu un artralģiju, kas ilgst līdz 2 nedēļām. Kreveles plakstiņos un pašierobežojošs papilārs konjunktivīts ir visbiežāk sastopamie Stīvensa-Džonsona sindroma simptomi.

Retāk sastopams smags membrānas vai pseidomembranozs konjunktivīts ar ierobežotu konjunktīvas infarktu attīstību un fibrozes zonu parādīšanos.

Pēc Stīvensa-Džonsona sindroma akūtās fāzes rētas neveidojas.

Stīvensa-Džonsona sindroma komplikācijas

• Simblefarons un keratinizācija.
• Asarošana, ko izraisa asaru kanālu aizsprostojums.
• "Sausa" acs asaru dziedzera disfunkcijas vai kanālu bloķēšanas rezultātā.
• Sekundāra keratopātija, ko izraisa plakstiņa rētaina inversija, skropstu patoloģiska augšana vai konjunktīvas keratinizācija.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]