Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Sejas hemiatrofija: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Sejas hemiatrofija (sinonīmi: Parīzes-Ramberga hemiatrofija, Ramberga trofoneuroze).
Sejas hemiatrofijas cēloņi un patogeneze nav noskaidrota. Sejas hemiatrofija bieži attīstās ar trijzaru nerva bojājumiem un autonomās inervācijas traucējumiem, kas var būt ģenētiski noteikti; progresējoša hemitrofija var būt josveida sklerodermijas simptoms.
Sejas hemiatrofijas simptomi. Sejas hemiatrofijai raksturīga vienpusēja ādas, zemādas audu un sejas muskuļu atrofija. Atrofisku izmaiņu attīstībai reti seko neiralģiskas sāpes. Skartās sejas daļas āda ir plāna, sausa, izstiepta, novērojama dishromija, sirmošana un matu izkrišana, bieži samazinās svīšana un sebuma sekrēcija. Seja ievērojami samazinās izmēros, asimetriski. Rodas endo- vai eksoftalms. Vēlāk trofiskas izmaiņas izplatās uz košanas muskuļiem, bet smagos gadījumos - uz vaiga kaulu, apakšžokli. Mainās sejas izteiksmes. Atrofiskas izmaiņas var izplatīties uz pieres ādu, retos gadījumos - uz kaklu, pleciem, rumpi un pat uz pretējo sejas un ķermeņa pusi (šķērsota hemiatrofija). Pēc lēnas progresēšanas daudzu gadu laikā var notikt spontāna stabilizācija. Dažreiz pirmais simptoms var būt pigmentētu plankumu parādīšanās uz sejas. Progresējoša hemiatrofija dažreiz ir saistīta ar lokalizētu sklerodermiju, kas var attīstīties atrofiskajā zonā. Procesā ir iesaistīta mēle un balsene.
Histopatoloģija: Histoloģiski tiek konstatēta visu ādas un zemādas audu slāņu retināšana.
Diferenciālā diagnoze. Slimība jānošķir no ierobežotas sklerodermijas, Melkersona-Rozentāla sindroma.
Sejas hemiatrofijas ārstēšana. Nav specifisku ārstēšanas metožu. Agrīnā stadijā penicilīnu ordinē 1 000 000–2 000 000 SV dienā 3–4 nedēļas. Indicēti trofiku uzlabojoši līdzekļi (PP, B grupas vitamīni, teonikols), pretsāpju līdzekļi un masāža. Ārēji tiek uzklāti mīkstinoši un vitaminizēti krēmi. Pēc stāvokļa stabilizēšanās tiek veikta kosmētiskā plastiskā ķirurģija.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?