Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Reimatoīdais faktors asinīs
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Reumatoīdā faktora koncentrācijas references vērtības (norma) asins serumā, nosakot ar nefelometriju, ir mazākas par 14 SV/ml.
Reimatoīdais faktors ir IgG, IgM, IgA vai IgE klases autoantiviela, kas reaģē ar IgG Fc fragmentu. Tā veidojas stimulācijas rezultātā ar agregētu modificētu IgG vai eksogēna krusteniski reaģējoša antigēna iedarbības rezultātā imūnregulācijas traucējumu gadījumā. IgG + reimatoīdā faktora komplekss netiek fagocitēts, tas nogulsnējas perivaskulārā telpā, stimulējot šūnu mediētas citotoksiskas reakcijas, kas izraisa iekaisumu.
Reimatoīdajam artrītam raksturīga reimatoīdā faktora koncentrācijas palielināšanās asinīs (līdz pat 90% pacientu); nav atklāta reimatoīdā faktora titra atkarība no slimības ilguma. Reimatoīdā faktora noteikšana atbilstošas klīniskās ainas klātbūtnē apstiprina reimatoīdā artrīta diagnozi, taču ir iespējamas tā seronegatīvās formas. Reimatoīdā faktora titra palielināšanās tiek noteikta ne agrāk kā 6-8 nedēļas pēc klīniskajām izpausmēm. Negatīvs testa rezultāts ne vienmēr ļauj izslēgt diagnozi. Reimatoīdā faktora klātbūtne pacientiem ar noteiktu reimatoīdā artrīta diagnozi norāda uz smagu slimības formu (rodas ar izteiktu iekaisuma procesu locītavās, bieži vien ar to iznīcināšanu). Reimatoīdo faktoru zemā titrā var noteikt infekciozās mononukleozes, akūtu iekaisuma procesu, sistēmiskās sarkanās vilkēdes ar locītavu bojājumiem, Šegrena sindroma, sarkoidozes un hepatīta gadījumā.
Felti sindromā - īpašā reimatoīdā artrīta formā, kam raksturīga leikopēnija un akūta sākšanās, ir iespējams reimatoīdā faktora koncentrācijas pieaugums; Stilla sindromā (tests ir pozitīvs 20% slimības gadījumu) - reimatoīdā artrīta juvenīlā formā, kas klīniski rodas līdzīgi kā Felti sindroms, bet atšķirībā no tā to pavada leikocitoze.
[