Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Mikroskopiskais poliarterīts
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Mikroskopiskais poliarterīts ir nekrotizējošs vaskulīts ar maza kalibra asinsvadu bojājumiem, kas saistīts ar antineitrofilo citoplazmatisko autoantivielu (ANCA) veidošanos; tas ir plaši izplatīts ar daudzu orgānu un sistēmu bojājumiem, bet visizteiktākās izmaiņas novērojamas plaušās, nierēs un ādā. Pēdējos gados tas ir identificēts kā atsevišķa sistēmiskā vaskulīta nozoloģiska forma un iekļauts 1992. gada klasifikācijā.
Simptomi. Slimība sākas ar nespecifiskām izpausmēm, kas izpaužas kā drudzis, intoksikācija, vispārējs vājums, locītavu sindroms, mialģija. Ir svara zudums. Plaušu bojājumus raksturo nekrotizējošs alveolīts, ko bieži pavada plaušu asiņošana. Nieru bojājumi izpaužas kā strauji progresējošs glomerulonefrīts. Uz ādas novērojams čūlains hemorāģisks vaskulīts.
Laboratoriskā diagnostika.90% pacientu tiek atklātas ANCA, kas ir vienlīdz specifiskas serīna proteināzei-3 un mieloperoksidāzei, neitrofilo citoplazmas primāro granulu komponentiem, un ir ļoti specifisks mikroskopiskā poliarterīta marķieris.
Ārstēšana.Prednizolons 1-2 mg/kg/dienā. Augstas procesa aktivitātes un izteikta viscerīta gadījumā - ciklofosfamīds 2-3 mg/kg/dienā katru dienu vai pulsa terapija 10-15 mg/kg vienu reizi mēnesī vismaz 1 gadu. Antitrombocītu līdzekļi, angioprotektori.
[ Kur tas sāp?
Kas tevi traucē?