Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Mobija sindroms (Mobija sindroms)

Raksta medicīnas eksperts

Oftalmologs
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025

Mēbiusa sindroms ir ļoti reta sporādiska iedzimta anomālija.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mobiusa sindroma oftalmoloģiskie simptomi

  • Horizontālā skatiena paralīze — 50% gadījumu vertikālais skatiens parasti paliek neskarts.
  • Sestā galvaskausa nervu pāra divpusēja paralīze.
  • Ezotropija primārajā pozīcijā un pareizā acu pozīcijā - vienāds gadījumu skaits (katrs 50%).
  • Pseidoezotropija var rasties bērniem, kuri ir iemācījušies krustfiksāciju, jo addukcija un konverģence netiek ietekmēta.

Mēbiusa sindroma sistēmiskās izpausmes

Eksotropija iedzimtas ekstraokulāro muskuļu fibrozes sindroma gadījumā (ar Vilmera institūta atļauju)

  • Divpusēja sejas nerva paralīze, parasti asimetriska un bieži vien nepilnīga, piešķirot sejai maskas izskatu un apgrūtinot plakstiņa aizvēršanu.
  • IX un XII galvaskausa nervu pāru parēze, kas var izraisīt mēles atrofiju.
  • Viegli garīgi traucējumi.
  • Ekstremitāšu anomālijas.

Kas ir jāpārbauda?


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.