
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Elektroforētiskā lipoproteīnu analīze
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025
Asins plazmas lipoproteīni ir lipīdu transporta forma cilvēka organismā. Tie transportē gan eksogēnas (no pārtikas), gan endogēnas izcelsmes lipīdus. Daži lipoproteīni uztver lieko holesterīnu no perifēro audu šūnām, lai transportētu to uz aknām, kur tas tiek oksidēts žultsskābēs un izdalīts ar žulti. Ar lipoproteīnu piedalīšanos tiek transportēti arī lipīdos šķīstošie vitamīni un hormoni.
Plazmas lipoproteīni ir sfēriskas formas. Iekšpusē atrodas tauku "piliens", kas satur nepolārus lipīdus (triglicerīdus un esterificētu holesterīnu) un veido LP daļiņas kodolu. To ieskauj fosfolipīdu, neesterificēta holesterīna un olbaltumvielu apvalks.
Ir vairākas metodes lipoproteīnu noteikšanai asinīs. Viena no tām ir holesterīna satura noteikšana dažādās lipoproteīnu klasēs, kas apspriesta iepriekš. Vēl viena lipoproteīnu satura izpētes metode ir elektroforēze. Izmantojot šo metodi, atsevišķas lipoproteīnu frakcijas tiek klasificētas, salīdzinot to elektroforētisko mobilitāti ar normālu seruma olbaltumvielu mobilitāti. Pamatojoties uz elektroforētisko mobilitāti, lipoproteīni tika sadalīti šādās frakcijās.
- Hilomikroni. Veicot elektroforēzi, hilomikroni paliek sākumā (satur ļoti maz olbaltumvielu) tāpat kā γ-globulīni; tie ir taukiem bagātas daļiņas, kas no limfas nonāk asinīs un transportē pārtikas triglicerīdus. Tie ir lielākie lipoproteīni. Veselīgu cilvēku asins plazmā, kuri nav ēduši 12–14 stundas, hilomikroni nav vai ir niecīgā daudzumā.
- Alfa lipoproteīni. Elektroforēzes laikā α-LP pārvietojas kopā ar alfa globulīniem un atbilst ABL. ABL satur līdz 50% olbaltumvielu, aptuveni 30% fosfolipīdu, 20% holesterīna un ļoti maz triglicerīdu. Tie veidojas aknās un tievās zarnas sienā.
- Beta lipoproteīni. Papīra elektroforēzes laikā beta LP pārvietojas kopā ar beta globulīniem un atbilst ZBL. ZBL satur 25% olbaltumvielu, 50% holesterīna, 20% fosfolipīdu un 8–10% triglicerīdu. Tiek pieņemts, ka ZBL daļēji vai pilnībā veidojas ļoti zema blīvuma lipoproteīnu (ĻZBL) sabrukšanas rezultātā.
- Prebeta lipoproteīni. Elektroforēzes laikā prebeta lipoproteīni parādās starp alfa lipoproteīniem un beta lipoproteīniem, tie atbilst ĻZBL.
Lipoproteīnu elektroforēze ļauj veikt kvalitatīvu lipoproteīnu analīzi. Aterosklerozes patogenezi nosaka divi vielmaiņas procesi: holesterīnam bagātu lipoproteīnu infiltrācijas ātrums asinsvadu sieniņas iekšējā slānī un holesterīna izvadīšanas ātrums no asinsvadiem ar sekojošu izvadīšanu no organisma. Šajā līdzsvarotajā sistēmā paaugstināta hilomikronu, ĻZBL un ZBL koncentrācija nosaka pārmērīga holesterīna nogulsnēšanās risku asinsvada sieniņā. Savukārt paaugstināta ABL koncentrācija veicina holesterīna izvadīšanas ātruma palielināšanos no aterosklerotiskām plāksnēm. LP elektroforēze var sniegt papildu informāciju par saistību starp šiem vielmaiņas procesiem.
Papildus iepriekšminētajām lipoproteīnu klasēm asins plazmā var atrast arī citus lipoproteīnu kompleksus, tostarp neparastus, kurus sauc par patoloģiskiem (vai nosacīti patoloģiskiem) lipoproteīniem. Tie ietver β-ĻZBL, ABL-holesterīna aciltransferāzes (LP-C) un LP-C. β-ĻZBL, ko sauc arī par peldošajiem β-LP, raksturo β-LP raksturīga elektroforētiskā mobilitāte un blīvums, kas atbilst ĻZBL, kā dēļ tie ultracentrifugēšanas laikā peld kopā ar pēdējo. β-ĻZBL klātbūtne ir III tipa DLP raksturīga iezīme. ABL- holesterīna ir ABL frakcija, kas pārslogota ar holesterīnu; šo lipoproteīnu loma aterosklerozes patoģenēzē nav noskaidrota. LP-C raksturo augsts fosfolipīdu (65–68%) un nesterificēta holesterīna (23–27%) saturs. Augstās stingrības dēļ LP-X veicina asins viskozitātes palielināšanos. Tie parādās asinīs obstruktīvas dzeltes laikā un lecitīna-holesterīna aciltransferāzes deficīta laikā. LP-X loma aterosklerozes attīstībā nav pētīta.