Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Fox-Fordyce slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Foksa-Fordisa slimība parasti attīstās jaunām vai pusmūža sievietēm, bet var rasties arī menopauzes laikā un bērniem pēc pubertātes perioda.
Foksa-Fordisa slimības cēlonis nav zināms.
Foksa-Fordī slimības simptomi. Galvenokārt tiek skartas apokrīno sviedru dziedzeru lokalizācijas, galvenokārt paduses, kaunuma zona un starpene. Izsitumi ir sīkpapulāri, mēdz būt folikulāri un parafolikulāri. Papulas ir puslodes formas, dažreiz koniskas, apaļas, blīvas uz tausti, spīdīgas, sarkanīgi zilganā krāsā vai normālas ādas krāsā, vairumā gadījumu pavada intensīva nieze, kas pastiprinās pirms menstruācijām.
Foksa-Fordīsa slimības patomorfoloģija. Sākotnēji matu folikula infundibulā veidojas keratotisks aizbāznis, kas aizsprosto apokrīnā dziedzera izvadkanālu, kas atveras infundibulā. Tā rezultātā dziedzera kanāls strauji izplešas un plīst, kas noved pie spongiotiskas pūslīša veidošanās matu folikula ārējā saknes apvalkā. Izveidojušos retencijas cistu ieskauj sabiezējis epitēlijs un perifolikulāra iekaisuma infiltrācija.
Foksa-Fordisa slimības histoģenēze. Slimības attīstībā liela nozīme tiek piešķirta apokrīno sviedru dziedzeru disfunkcijai, ko izraisa menstruālā cikla neirohumorālās regulācijas pārkāpums, kas izpaužas kā estrogēnu pārpalikums. Tajā pašā laikā galvenie traucējumi, kas izraisa klīnisko izpausmju attīstību, ir apokrīno dziedzeru kanāla augšējās daļas aizsprostojums ar keratotiskiem veidojumiem, kam seko plīsums un iekaisuma reakcijas rašanās ap to, vielmaiņas izmaiņas glikozaminoglikānu nogulšņu veidā. Saskaņā ar J. H. Greiema u.c. (1960) datiem, slimības klātbūtne identiskiem dvīņiem var liecināt par tās neoīdo raksturu vai noslieci uz tās attīstību. Olnīcu disfunkcijas klātbūtne šajā slimībā un tās gaitas uzlabošanās grūtniecības laikā, kā arī pastiprināta nieze pirmsmenstruālā periodā un pozitīva estrogēnu zāļu lietošanas ietekme apstiprina hipotēzi par cēloņsakarību starp Foksa-Fordisa slimību un olnīcu mazspēju.
[ Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?