Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Camptodactyly: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Raksta medicīnas eksperts

Bērnu ortopēds, pediatrs, traumatologs, ķirurgs
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025

Kamptodaktilija ir iedzimts defekts, ko izraisa rokas cīpslu-muskuļu aparāta diferenciācijas pārkāpums.

ICD-10 kods

Q74.0 Kamptodaktilija.

Kamptodaktilijas simptomi

Tiek novērota vai nu izolēta piektā pirksta fleksijas kontraktūra (96% gadījumu), vai arī kombinēta ar otrā-ceturtā pirksta fleksijas kontraktūru proksimālās starpfalangu locītavas līmenī (4% gadījumu). Neliels kustību diapazons (30-40°) saglabājas fleksora un ekstensora cīpslu nelīdzsvarotības un starpkaulu muskuļu nepietiekamas attīstības dēļ. Mēģinot pasīvi koriģēt deformāciju, proksimālās starpfalangu locītavas fleksijas kontraktūra netiek novērsta, savukārt distālajā starpfalangu locītavā novērojama hiperekstensija. Ādas raksts uz starpfalangu locītavu mugurējās virsmas ir izlīdzināts.

Kamptodaktilijas ārstēšana

Ārstēšana ir ķirurģiska un sastāv no piektā pirksta fleksijas kontraktūras likvidēšanas pēc virspusējās fleksora cīpslas kāju nogriešanas. Ja nepieciešams, tiek veikta arī galvenās falangas koriģējošā osteotomija.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Kas ir jāpārbauda?


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.