Zinātnieki ir spējuši attīrīt šūnas no HIV

Ģenētiķi ir atklājuši, ka šūnas, kas inficētas ar imūndeficīta vīrusu, var attīrīt no "liekiem" komponentiem, jo īpaši HIV. Jaunās tehnoloģijas ļauj izgriezt vīrusu gēnus no imūnšūnām, savukārt vīrusa sekundāras attīstības risks praktiski nav.

Pirms vairākiem gadiem Kamela Halili vadītā pētnieku grupa paziņoja par tehnoloģiju, kas ļauj noteikt šūnās iestrādātus vīrusu genomus. Toreiz zinātniekiem izdevās skaidri nodemonstrēt jaunās sistēmas, ko sauc par CRISPR/Cas9, efektivitāti – vīrusu genomiem ir raksturīga atšķirība, ar kuru sistēma tos atpazīst šūnā un iznīcina. Tagad speciālisti atkal ir izmantojuši CRISPR/Cas9 tehnoloģiju, lai iznīcinātu imūndeficīta vīrusu šūnās, un ir pierādījuši, ka ir iespējams pilnībā izņemt vīrusu no šūnas, turklāt tehnoloģija bloķē atkārtotu HIV integrāciju imūnšūnu hromosomās.

Zinātnieki strādāja ar šūnām, kuras visbiežāk skar imūndeficīta vīruss - T-limfocītiem, kuru genomā bija simtiem modificētā imūndeficīta vīrusa kopiju. Turklāt, lai labāk izsekotu darba rezultātiem, eksperti aizstāja vienu no HIV gēniem ar fluorescējošu proteīnu, kas pēc vīrusa aktivācijas šūnā izraisīja luminiscējošu molekulu veidošanos. Cas9 gēnu ievadīšana neietekmēja vīrusa dzīvības aktivitāti, bet imūndeficīta vīrusa izvadīšana no T-limfocītu genoma notika RNS vadlīniju ekspresijas laikā. Pētījuma laikā zinātnieki atklāja, ka sākotnēji šūnā bija 4 ar HIV saistīti ieslēgumi, bet visi tie tika iznīcināti, izmantojot jauno Khaleel grupas sistēmu. Speciālisti arī atklāja, ka Cas9 gēnu un RNS vadlīniju turpmāka ekspresija novērš HIV atkārtotu ievadīšanu šūnas DNS.

Paši pētnieki atzīmēja, ka viņu darbs palīdzēs izstrādāt jaunas HIV ārstēšanas metodes, kuru pamatā būs vīrusa DNS izņemšana no imūnsistēmas šūnām; zinātnieki arī atzīst, ka šāda ārstēšanas metode ļaus pilnībā atbrīvoties no slimības.

Pašlaik imūndeficīta vīruss joprojām ir galvenā problēma vairākās valstīs, un ārstēšana mūsdienās balstās uz antiretrovīrusu terapiju, kas tikai aptur vīrusa attīstību un palīdz pagarināt pacientu dzīvildzi par vairākām desmitgadēm, tomēr šāda ārstēšana neļauj pilnībā iznīcināt vīrusu organismā. Imūndeficīta vīruss izceļas ar to, ka tas spēj ātri integrēties cilvēka šūnu genomā, kur tas "nosēžas" un izraisa recidīvus. Mūsdienās visas cerības tiek liktas uz ģenētisko inženieriju, un eksperti cer, ka jaunās metodes ļaus atbrīvoties no HIV uz visiem laikiem.

CRISPR/Cas9 sistēma tika izstrādāta, pamatojoties uz šūnu pretvīrusu aizsardzību, un tā spēj atpazīt "nevajadzīgās" DNS daļas un noņemt visu nevajadzīgo no šūnas, to nebojājot.

Pašlaik speciālisti ir veikuši tikai pirmo testēšanas posmu, un CRISPR/Cas9 sistēma ir pierādījusi savu efektivitāti. Pētnieku grupa plāno izpētīt jaunās sistēmas principu, lai saprastu, vai tā ir efektīva tikai slimības sākumposmā vai visās tās stadijās.

[ 1 ], [ 2 ]