Zinātnieki ir nosaukuši 5 visretākās un noslēpumainākās slimības.

Zinātnieki ir nosaukuši dīvainākās slimības, par kuru eksistenci ir dzirdējuši tikai retais, taču, neskatoties uz to, tās joprojām pastāv. Patiesībā speciālisti ir atklājuši milzīgu skaitu retu patoloģiju (kopā vairāk nekā 7 tūkstošus), taču katru dienu ārstiem visā pasaulē ir jātiek galā ar jauniem neizskaidrojamiem cilvēka ķermeņa stāvokļiem. Dažas patoloģijas šķiet tik biedējošas, ka to eksistencei ir diezgan grūti noticēt.

Slimība vai traucējums tiek uzskatīts par retu, ja valstī no tā cieš mazāk nekā 200 tūkstoši cilvēku, un zemāk aprakstītās patoloģijas speciālisti uzskata par retākajām, bet tomēr iespējamām.

"Svešās rokas" sindroms izpaužas kā vienas rokas, dažos gadījumos arī kāju, neapzinātas darbības. Parasti ar šo traucējumu cilvēks veic dažas kustības, piemēram, sāk atraisīt krekla pogas, glāstīt sev vai citiem pa galvu, mest priekšmetus utt., bet smagos gadījumos arī sava roka var uzvesties agresīvi. Līdzīgs gadījums tika aprakstīts apmēram pirms 20 gadiem - gados vecāka paciente cieta no savas rokas, kas varēja viņai trāpīt un pat vairākas reizes sāka žņaugt.

Veicot pacientu rentgena izmeklēšanu, speciālisti noskaidroja, ka patoloģiju izraisa bojājumi dažādās smadzeņu daļās, tostarp tajās, kas atbild par kustībām. Šāda veida traucējumi visbiežāk rodas pēc cerebrovaskulāriem negadījumiem, nervu sistēmas slimībām, smadzeņu audzējiem un krampjiem. Tagad ārsti norāda, ka ar šādu traucējumu nav saskāries jau vairākus gadus.

Akmens cilvēka sindromu jeb fibrodisplāziju raksturo pakāpeniska muskuļu un saistaudu sacietēšana. Laika gaitā notiek pilnīga imobilizācija, it kā viņam augtu otrs skelets. Slimība sākas ar īkšķu deformāciju, parādās arī problēmas ar elpošanas sistēmu un motorisko aktivitāti.

Patoloģiju izraisa ģenētiski traucējumi, un tā tiek atklāta 1 no 2 miljoniem cilvēku uz planētas.

Staigājošā līķa sindroms jeb Kotarda sindroms ir garīga slimība. Slimību pirmo reizi aprakstīja Žils Kotards pirms vairāk nekā 130 gadiem. Ar šo traucējumu pacients ir pārliecināts, ka trūkst dažu ķermeņa daļu, un ir arī pārliecināts, ka viņš jau ir miris, saistībā ar to viņš pārtrauc ēst, dzert ūdeni, mazgāties un pastāvīgi tiek vilkts uz kapsētu.

Visspilgtākais gadījums medicīnas vēsturē bija pacienta vārdā Greiems, kurš pēc pašnāvības mēģinājuma ārstiem apliecināja, ka ir miris (Greiems ārstiem apliecināja, ka viņa smadzenes ir mirušas). Taču pēc skenēšanas ārsti bija ārkārtīgi pārsteigti - pacienta smadzenes atradās veģetatīvā stāvoklī, it kā anestēzijā vai miegainā stāvoklī (komā).

Alises Brīnumzemē sindroms ir pasaules uztveres traucējums. Patoloģija tika nosaukta pēc Lūisa Kerola tāda paša nosaukuma darba.

Ar šo patoloģiju pacienti parasti redz savas ķermeņa daļas citādi – tās šķiet lielākas vai mazākas nekā parasti. Visbiežāk patoloģija tiek atklāta bērniem, parasti pusaudža gados slimība pāriet, bet dažreiz cilvēks var no tās ciest visu mūžu. Slimības attīstības cēloņi vēl nav skaidri.

Ūdens alerģija šķiet diezgan dīvaina slimība, jo cilvēks sastāv no vairāk nekā puses ūdens. Medicīnā šo stāvokli sauc par akvagēnu nātreni, un tas izpaužas kā stipra ādas nieze pēc ūdens nokļūšanas uz tās. Ar šo patoloģiju cilvēks nevar peldēties, līt lietū, peldēties baseinā vai jūrā utt., turklāt viņa paša asaras var izraisīt stipru niezi. Tā kā alerģiju neizraisa ķīmiski kairinātāji, antialerģiski līdzekļi nepalīdz.

[ 1 ]