Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Zinātnieki ir atraduši zāles pret celiakiju

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Publicēts: 2018-06-11 09:00

Stenfordas universitātes pētnieki ir atraduši veidu, kā "izslēgt" celiakiju — hronisku autoimūnu slimību, kas ietekmē gremošanas sistēmu.

Celiakija ir ģenētiski noteikta patoloģija, kas rodas, ja tiek traucēta tievās zarnas funkcionalitāte. Slimība ir saistīta ar fermentu trūkumu, kas nepieciešami glutēna sadalīšanai.

Celiakija tiek diagnosticēta 1% no mūsu planētas iedzīvotājiem, taču statistika ņem vērā tikai gadījumus ar precīzi noteiktu diagnozi. Pēc ārstu domām, lielākā daļa celiakijas gadījumu tiek sajaukti ar citām slimībām. Tāpēc patiesībā ir daudz vairāk pacientu ar šo patoloģiju.

Galvenie slimības simptomi ir caureja ar traucētu svarīgu vielu uzsūkšanos no pārtikas, kā arī anēmija, kas rodas zarnu bojājumu dēļ. Simptomi parādās, ja kopā ar pārtiku tiek uzņemts glutēns, kas atrodams daudzos graudaugos un citos produktos ar augstu glutēna saturu. Celiakija tiek uzskatīta par neārstējamu slimību, un galvenie ārstēšanas pasākumi sastāv no noteiktu uztura noteikumu ievērošanas mūža garumā.

Taču zinātnieku veiktie pētījumi daudziem pacientiem ir devuši cerību: celiakija ir izārstējama.

Jau sen ir atklāts, ka enzīma viela TG2 (transglutamināze2), kas normalizē saistaudu olbaltumvielu ražošanu, kļūst par daļu no slimības patogenētiskā mehānisma. Celiakijas gadījumā viens no patoloģijas marķieriem ir antivielu klātbūtne pret šo vielu.

Izstrādātāja Maikla Jī aizdomas, ka slimība praktiski nav ārstējama nepietiekamas izpratnes par ar TG2 saistītajiem funkcionālajiem procesiem dēļ. Zinātnieki sāka rūpīgāku šīs fermentatīvās vielas izpēti.

"Cilvēka organismā šis enzīms spēj gan ieslēgties, gan izslēgties atsevišķu ķīmisko saišu ietekmē. Veselīga cilvēka zarnās šis enzīms arī ir sastopams, bet neaktīvā stāvoklī. Brīdī, kad mēs to atklājām, mēs sev jautājām: kāds faktors var ieslēgt un izslēgt TG2?", saka pētnieki.

Pirmajā eksperimentā, ko 2012. gadā veica bioķīmiķis Dr. Khosla, tika atklāts, kā "ieslēgt" šo enzīmu. Nākamajā eksperimentā zinātniekiem izdevās paveikt pretējo.

TG2 tiek "ieslēdzies", kad zarnu olbaltumvielās tiek pārrauta disulfīda saite. Jauns eksperiments ir parādījis, ka pārrautās saites atjaunošana atkal deaktivizē enzīma aktivitāti. "Deaktivators" bija vēl viena enzīma viela Erp57, kas palīdz olbaltumvielām kļūt funkcionālām šūnu struktūrā.

Otrais jautājums, ar ko saskārās zinātnieki, bija: kā "deaktivators" uzvedas veselīga cilvēka organismā? Pirmie eksperimenti ar grauzējiem demonstrēja pozitīvu efektu no TG2 "neitralizācijas" viņu organismā. Blakusparādības netika novērotas. Tagad zinātniekiem tikai jāatrod viela, kas varētu kontrolēt jauno "slēdzi".

Pilna informācija par pētījumu ir publicēta zinātniskā žurnāla jbc.org tīmekļa vietnē.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.