Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Izstrādāts medikaments, kas Alcheimera slimības attīstību palēnina par 30 procentiem.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
ASV farmācijas uzņēmums ir izstrādājis zāles, kas ievērojami palēnina Alcheimera slimības progresēšanu. Farmaceiti publicēja sava darba rezultātus populārzinātniskā publikācijā. Kā liecina jaunā medikamenta klīniskie pētījumi, pēc zāļu lietošanas pacientu smadzenēs samazinās beta-amiloido proteīna līmenis, kas uzkrājas Alcheimera slimības gadījumā.
Eksperti prezentēja ziņojumus par savu darbu starptautiskā konferencē, kuras galvenā tēma bija cīņa pret Alcheimera slimību.
Šis pētījums bija zāļu testēšanas nākamais posms (iepriekšējos testos zāles uzrādīja labu efektivitāti - pēc 1,5 gadu lietošanas pacientiem ar Alcheimera slimību agrīnā stadijā kognitīvo funkciju pasliktināšanās palēninājās par 30%, salīdzinot ar pacientiem, kuri nelietoja nekādus medikamentus).
Jaunajā pētījumā piedalījās arī pacienti ar agrīnu Alcheimera slimību. Visi dalībnieki tika sadalīti divās grupās: pirmā grupa saņēma jaunās zāles, otrā grupa – placebo. Jaunā klīniskā pētījuma atšķirīga iezīme bija tā, ka grupā, kas saņēma placebo, pēc kāda laika "fiktīvo" zāļu vietā tika veiktas citas zāles, lai noteiktu, vai zāļu lietošana atvieglo Alcheimera slimības pacientu stāvokli vai tieši ietekmē slimības cēloni.
Saskaņā ar iegūtajiem rezultātiem, placebo grupas pacientiem, kuri lietoja jaunās zāles, līdz pētījumu beigām kognitīvo funkciju pasliktināšanās ātrums bija vienāds ar pacientu rādītājiem grupā, kurā jaunās zāles tika lietotas no pirmajām dienām. Pamatojoties uz šiem datiem, zinātnieki pieņēma, ka jaunās zāles ietekmē slimības cēloņus.
Ir vērts atzīmēt, ka iepriekšējie pētījumi par zālēm, kas iznīcināja beta-amiloido proteīnu, beidzās ar neveiksmi.
Taču vairāki eksperti pauda skepsi par testu rezultātiem un zāļu efektivitāti, norādot, ka fiziskās aktivitātes un īpaša diēta arī palīdz palēnināt slimības progresēšanu.
Eksperti, kas atbalstīja zinātniekus, norādīja, ka Alcheimera slimība ir jāārstē agrīnā stadijā, iespējams, tas bija galvenais iepriekšējo pētījumu neveiksmes iemesls. Šie argumenti sakrīt ar zinātnieku, kuri veica klīniskos pētījumus, secinājumiem. Kā ieteica farmaceiti, jaunās zāles ir efektīvas tikai slimības agrīnā stadijā.
Eksperti jau sen interesējas par senilās demences cēloņiem. Ekspertu grupa nolēma veikt plaša mēroga šādu procesu pētījumu ar brīvprātīgo grupu. Eksperimenta dalībnieku novērošana sākās jau 1946. gadā - zinātnieki nolēma novērtēt smadzeņu darbu, sākot no cilvēka dzīves pirmajām dienām, tāpēc tika atlasīti 500 jaundzimušie, kas dzimuši martā.
Eksperti regulāri veica atmiņas testus, novērtēja kaulu stāvokli, sirds un asinsvadu sistēmu un smadzeņu aktivitāti.
Tagad, pēc zinātnieku domām, galveno lomu senilās demences attīstībā spēlē dabiskais ķermeņa novecošanās process, taču šis pētījums ļauj cerēt, ka varbūt tas nemaz nav iemesls un slimību var izārstēt.
Eksperti arī atzīmēja, ka visiem dalībniekiem tiks veikta kontrasta 3D magnētiskās rezonanses attēlveidošana, lai atklātu pat nelielas izmaiņas, kas izraisa Alcheimera slimību. Dalībniekiem arī regulāri tiks veiktas asins un urīna analīzes, lai atklātu senilas demences agrīnas attīstības pazīmes.