Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ultraskaņas diagnostika: jaunas iespējas neinvazīvai vēža noteikšanai
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Ultraskaņas attēlveidošana piedāvā vērtīgu un neinvazīvu veidu, kā atklāt un uzraudzīt vēža audzējus. Tomēr, lai iegūtu vissvarīgāko informāciju par vēzi, piemēram, šūnu tipus un mutācijas, parasti ir nepieciešamas invazīvas un bojājošas biopsijas. Pētnieku komanda ir izstrādājusi veidu, kā izmantot ultraskaņu, lai iegūtu šo ģenētisko informāciju saudzīgākā veidā.
Albertas Universitātē Rodžera Zempa vadītā komanda ir pētījusi, kā intensīva ultraskaņa var atbrīvot no šūnām bioloģiskos slimību marķierus jeb biomarķierus. Šie biomarķieri, piemēram, miRNS, mRNS, DNS vai citas ģenētiskās mutācijas, var palīdzēt identificēt dažādus vēža veidus un sniegt informāciju par turpmāko terapiju. Zemps prezentēs šo darbu pirmdien, 13. maijā, plkst. 8:30 ET Amerikas Akustikas biedrības un Kanādas Akustikas asociācijas kopīgās sanāksmes ietvaros, kas notiks no 13. līdz 17. maijam Šova centrā Otavas centrā, Ontārio provincē, Kanādā.
"Ultraskaņa, kuras līmenis ir augstāks nekā attēlveidošanai izmantotais, var radīt sīkas poras šūnu membrānās, kas pēc tam droši sadzīst. Šis process ir pazīstams kā sonoforācija. Sonoforācijas radītās poras iepriekš ir izmantotas zāļu ievadīšanai šūnās un audos. Mūsu gadījumā mēs esam ieinteresēti atbrīvot šūnu saturu diagnostikai," skaidroja Rodžers Zemps no Albertas Universitātes.
Ultraskaņa atbrīvo biomarķierus no šūnām asinsritē, palielinot to koncentrāciju līdz līmenim, kas ir pietiekami augsts noteikšanai. Šī metode ļauj onkologiem atklāt vēzi un izsekot tā progresēšanai vai ārstēšanai bez nepieciešamības veikt sāpīgas biopsijas. Tā vietā viņi var izmantot asins paraugus, kurus ir vieglāk iegūt un kas ir lētāki.
"Ultraskaņa var palielināt šo ģenētisko un vezikulāro biomarķieru līmeni asins paraugos vairāk nekā 100 reizes," sacīja Zemps. "Mēs spējām noteikt audzējam raksturīgu mutāciju paneļus un tagad arī epigenetiskas mutācijas, kas citādi netiktu konstatētas asins paraugos."
Šī pieeja ir ne tikai izrādījusies veiksmīga biomarķieru atklāšanā, bet arī izmaksu ziņā efektīva salīdzinājumā ar tradicionālajām testēšanas metodēm.
"Mēs arī atklājām, ka varam veikt uz ultraskaņu balstītas asins analīzes, lai meklētu cirkulējošas audzēja šūnas asins paraugos ar atsevišķu šūnu jutību, un tas maksā COVID testa cenu," sacīja Zemps. "Tas ir ievērojami lētāk nekā pašreizējās metodes, kas maksā aptuveni 10 000 USD par testu."
Komanda arī demonstrēja augstas intensitātes ultraskaņas izmantošanas potenciālu nelielu audu tilpumu sašķidrināšanai biomarķieru noteikšanai. Sašķidrinātos audus var iegūt no asins paraugiem vai izmantojot smalkas adatas šļirces, kas ir daudz ērtāka iespēja nekā kaitīgāka metode, izmantojot lielāka diametra adatu.
Pieejamākas vēža noteikšanas metodes ne tikai ļaus agrāk diagnosticēt un ārstēt, bet arī ļaus veselības aprūpes speciālistiem būt elastīgākiem savā pieejā. Viņi varēs noteikt, vai noteiktas terapijas darbojas, bez riskiem un izmaksām, kas bieži vien saistītas ar atkārtotām biopsijām.
"Mēs ceram, ka mūsu ultraskaņas tehnoloģija dos labumu pacientiem, nodrošinot klīnicistiem jauna veida šūnu un audu molekulāro analīzi ar minimālu diskomfortu," sacīja Zemps.