Stresa gēni un to izmantošanas iespējas

Pastāvīgs stress ietekmē vairāku gēnu darbību, un šis mehānisms ir praktiski vienāds ne tikai cilvēkiem, bet arī citiem organismiem.

Depresijas un citu neiropsihiatrisku traucējumu attīstība, ko izraisa ilgstošs stress, tiek pētīta gan cilvēkiem, gan dzīvniekiem. Eksperimenti ar citiem dzīviem organismiem palīdz izsekot patoloģiskā procesa mehānismiem šūnu un molekulārā līmenī.

Hroniska stresa apstākļos žurkas un zivis izrāda lielāku trauksmi un mazāku sabiedriskumu. Pakāpeniski to uzvedība arvien vairāk līdzinās depresijai, tāpat kā cilvēkiem. Tomēr "cilvēku" un "dzīvnieku" depresijai joprojām ir vairākas atšķirības.

Uzvedības izmaiņas notiek uz atbilstošu gēnu aktivitātes izmaiņu fona. To var izmērīt, ņemot vērā matricas RNS daudzumu, kurā tiek ierakstīta informācija no DNS. Jo vairāk RNS tiek ierakstīts no gēna, jo lielāka būs gēna aktivitāte.

Zinātnieki salīdzināja kopijas - RNS komplektus -, kas radās veselīgu žurku un grauzēju smadzeņu audos, kuri bija pakļauti ilgstošam stresam. Vēlāk eksperiments tika atkārtots ar zebras zivīm un visbeidzot ar cilvēkiem.

Evolūcijas plaisa starp cilvēkiem, žurkām un zivīm ir milzīga. Tāpēc tika veiktas gēnu salīdzināšanas, ņemot vērā visas iepriekš atklātās radniecības attiecības. Piemēram, vienam zivju un cilvēku sencim bija gēns, kas vēlāk tika vairākkārt mainīts atbilstošajā dzīvo būtņu līnijā, kā rezultātā radās mūsdienu zivis un - pa citu līniju - primāti.

Balstoties uz pētījumu rezultātiem, zinātnieki spēja identificēt septiņus gēnus, kurus tradicionāli sauc par "stresa gēniem". Tiem ir atšķirīga funkcionālā orientācija: tie ir atbildīgi par enerģijas metabolismu organismā, kontrolē kalcija metabolismu un ir atbildīgi par šūnu mijiedarbību. Nākotnē atklātie gēni varētu tikt izmantoti kā sava veida zāļu mērķi dažādu neiropsihiatrisku slimību ārstēšanā. Šeit mēs domājam ne tikai depresīvu stāvokli. Ilgstošs stress var provocēt pārmērīgas trauksmes, mānijas un psihozes traucējumu, kā arī citu ar emocionālām neveiksmēm saistītu patoloģiju attīstību. Speciālisti ir pārliecināti: ja zāles varētu vērst uz šādu traucējumu molekulāro pamatu, ārstēšanas efektivitāte būtu daudz augstāka.

Pētījums bija pirmais šāda veida pētījums, taču tas tika veikts ar dažiem ierobežojumiem, kas varēja ietekmēt tā rezultātus, kuri kļuva nepilnīgi. Pašlaik pētniecības projekts turpinās: eksperti par tā rezultātiem ziņos vēlāk.

Vairāk par pētījumu lasiet žurnāla Scientific Reports lapā.