Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Smēķēšana organismā izraisa 37 000 ģenētisku mutāciju.
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Plaušu vēzis nogalina vairāk cilvēku nekā jebkura cita vēža forma. Tas tiek diagnosticēts vairāk nekā 1,6 miljoniem cilvēku, un 20% no viņiem nenodzīvo piecus gadus.
Smēķētājiem ir 10 reizes lielāka iespēja saslimt ar plaušu vēzi nekā nesmēķētājiem.
“Nevienu no mums nepārsteidza tas, ka smēķētājiem genomā bija vairāk mutāciju nekā cilvēkiem, kuri nekad nebija smēķējuši,” sacīja vecākais autors Ričards Vilsons, Vašingtonas Universitātes Genoma institūta direktors. “Īstais atklājums bija tāds, ka smēķētājiem, kuriem tika diagnosticēts plaušu vēzis, audzējos bija 10 reizes vairāk mutāciju nekā cilvēkiem, kuri nekad nebija smēķējuši.”
Kopumā tika identificētas aptuveni 37 tūkstoši ģenētisku izmaiņu plakanšūnu plaušu vēzē.
“Mēs jau gadu sekvencējam gandrīz 1000 vēža pacientu genomus. Pirmo reizi mēs esam redzējuši kopējo ainu, ne tikai ieskatu pa atslēgas caurumu,” saka Ramasvamijs Govindans, onkologs Vašingtonas Universitātē. “Tātad mēs virzāmies pareizajā virzienā — pretī turpmākiem klīniskajiem pētījumiem, kas koncentrēsies uz pacienta vēža specifisko molekulāro bioloģiju.”
Pētījumos ir identificēti jauni mutāciju veidi un parādīta skaidra atšķirība starp plaušu vēzi nesmēķētājiem un smēķētājiem. Turklāt eksperti ir atklājuši, ka plakanšūnu plaušu vēža ģenētiskās izmaiņas ir līdzīgākas galvas un kakla plakanšūnu vēža ģenētiskajām izmaiņām nekā citiem plaušu vēža veidiem.
Tas vēlreiz apstiprina, ka vēža klasifikācijai jābalstās uz molekulārajiem profiliem, nevis uz to izcelsmes vietu. Tas ļaus pacientam nozīmēt efektīvāku ārstēšanu.
Zinātnieki uzskata, ka pētījuma rezultātu perspektīvas ir acīmredzamas. Tā vietā, lai vēža pacientus apkopotu vienā lielā grupā un ārstētu masveidā, tie būtu jāsadala pa ģenētisko izmaiņu kategorijām un jānosaka atbilstoša ārstēšana.
Terapijas, kas vērstas pret specifiskām mutācijām, ir efektīvākas un tām ir mazāk blakusparādību.
Vairākas mērķtiecīgas zāles jau ir apstiprinātas adenokarcinomas (ļaundabīga audzēja, kas sastāv no dziedzeru epitēlija šūnām, kas veido lielāko daļu cilvēka ķermeņa iekšējo orgānu) ārstēšanai.
Zinātnieki cer, ka iegūtie rezultāti kļūs par pamatu personalizētai ārstēšanai – efektīvākai un pielāgotai pacienta audzēja specifiskajām ģenētiskajām īpašībām.
[