Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Cerebrālā trieka var būt iedzimta

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Publicēts: 2014-07-25 09:00

Cerebrālā trieka (CP) iepriekš tika uzskatīta par neiedzimtu slimību, taču jaunākie pētījumi ir atspēkojuši šo teoriju. Jaunākie zinātnieku pētījumi liecina, ka CP attīstības iespējamība bērniem, kuriem viens no vecākiem cieš no šīs slimības, ir lielāka.

Cerebrālā trieka noved pie skeleta muskuļu patoloģiskiem traucējumiem, kas laika gaitā samazina kustīgumu un izraisa diezgan stipras sāpes.Papildus problēmām ar motorisko aktivitāti var novērot arī dzirdes, redzes, runas, krampju un garīgo traucējumu problēmas.

Par galveno cerebrālās triekas attīstības cēloni tiek uzskatīta bērna smadzeņu kādas zonas patoloģiska attīstība vai bojāeja.

Pašlaik galvenie cerebrālās triekas attīstības riski ir patoloģiska grūtniecība un dzemdības, taču šī tēma nav pietiekami pētīta, un speciālisti turpina strādāt šajā jomā.

Norvēģijas speciālistu grupa pētīja iedzimtus cerebrālās triekas attīstības riska modeļus radinieku vidū. Zinātnieki izmantoja datus no vairāk nekā diviem miljoniem norvēģu, kas dzimuši laikā no 1967. līdz 2002. gadam, starp kuriem viņi identificēja vairāk nekā trīs tūkstošus cerebrālās triekas gadījumu, un dvīņu vidū cerebrālās triekas attīstības varbūtība bija lielāka (ja vienam no dvīņiem attīstījās šī slimība, otra risks palielinājās 15 reizes).

Eksperti pētīja pirmās, otrās un trešās radniecības līnijas ģimenes locekļus.

Speciālistiem arī izdevās noskaidrot, ka ģimenē, kurā ir bērns ar cerebrālo trieku, slimības attīstības varbūtība nākamajiem bērniem ievērojami palielinājās. Ja vienam no vecākiem bija cerebrālā trieka, bērna ar tādu pašu diagnozi piedzimšanas risks palielinājās 6,5 reizes. Turklāt pētījuma autori atzīmēja, ka pētījumu rezultāti nebija atkarīgi no dzimuma.

Vienlīdzīgas iespējas saslimt ar šo slimību dvīņiem gan viena, gan dažāda dzimuma pārstāvjiem liecina, ka iedzimtība var būt viens no daudzajiem cerebrālās triekas cēloņiem.

Eksperti atzīmēja, ka šis pētījums ir ierobežots, jo ne visi cilvēki, kuriem diagnosticēta cerebrālā trieka, nolemj dibināt ģimeni un radīt bērnu.

Cerebrālo trieku bieži jauc ar zīdaiņu paralīzi, kas rodas poliomielīta rezultātā.

Slimību pirmo reizi identificēja un aprakstīja britu ārsts Litls 19. gadsimta sākumā (vēlāk šī slimība ieguva citu nosaukumu - Litla slimība). Pēc britu ārsta domām, cerebrālās triekas attīstības cēlonis bija sarežģītas dzemdības, kuru laikā bērns piedzīvo smagu skābekļa badu.

Bet vēlāk Zigmunds Freids, kurš arī pētīja šo slimību, ieteica, ka cerebrālās triekas attīstību provocē centrālās nervu sistēmas struktūras bojājumi, kas rodas augļa attīstības laikā dzemdē. Freida teorija oficiāli tika apstiprināta divdesmitā gadsimta 80. gados.

Turklāt Freids sastādīja cerebrālās triekas formu klasifikāciju, ko par pamatu izmantoja mūsdienu speciālisti.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.