Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Psihedēliķi var sniegt terapeitisku labumu, iedarbojoties uz serotonīna receptoriem.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Pētnieki Icahna Medicīnas skolā Sinaja kalnā ir izgaismojuši sarežģītos mehānismus, ar kuriem psihedēlisko zāļu klase saistās ar serotonīna receptoriem un aktivizē tos, lai radītu potenciālu terapeitisku efektu pacientiem ar neiropsihiatriskiem traucējumiem, piemēram, depresiju un trauksmi.
Pētījumā, kas publicēts žurnālā Nature, komanda ziņoja, ka noteiktas psihedēliskas zāles mijiedarbojas ar slikti izprastu serotonīna receptoru saimes locekli smadzenēs, kas pazīstams kā 5-HT1A, lai radītu terapeitiskus ieguvumus dzīvnieku modeļos.
"Psihedēliski līdzekļi, piemēram, LSD un psilocibīns, tiek pakļauti klīniskajiem pētījumiem ar daudzsološiem sākotnējiem rezultātiem, lai gan mēs joprojām nesaprotam, kā tie mijiedarbojas ar dažādiem molekulāriem mērķiem smadzenēs, lai radītu to terapeitisko iedarbību," saka pirmā autore Audrey Warren, doktorante Icahn Biomedicīnas zinātņu augstskolā Sinaja kalnā.
"Mūsu pētījums pirmo reizi izceļ, kā serotonīna receptori, piemēram, 5-HT1A, iespējams, modulē psihedēlisku pieredžu subjektīvo iedarbību un arī potenciāli spēlē galveno lomu to klīniski novērotajā terapeitiskajā rezultātā."
LSD un 5-MeO-DMT, psihedēliska viela, kas atrodama Kolorādo upes krupja sekrēcijā, ir pazīstamas ar savu halucinogēno iedarbību, izmantojot 5-HT2A serotonīna receptoru, lai gan šīs zāles aktivizē arī 5-HT1A, kas ir pierādīts terapeitiskais mērķis depresijas un trauksmes ārstēšanā.
Cieši sadarbojoties ar līdzautoru Daliboru Samesu, Ph.D., Kolumbijas Universitātes Ķīmijas katedras profesoru, komanda sintezēja un testēja 5-MeO-DMT atvasinājumus šūnu signalizācijas testos un ar krioelektronu mikroskopijas palīdzību, lai identificētu ķīmiskās sastāvdaļas, kas, visticamāk, izraisīs 5-HT1A preferenciālu aktivāciju salīdzinājumā ar 5-HT2A.
Šī pieeja noveda pie atklājuma, ka savienojums ar nosaukumu 4-F,5-MeO-PyrT bija selektīvākais attiecībā uz 5-HT1A sērijā. Liona Parīze, Ph.D., instruktore Skota Ruso, Ph.D., Afektīvās neirozinātnes centra un Icahna smadzeņu un ķermeņa pētījumu centra direktora Sinaja kalnā, laboratorijā, pēc tam testēja šo vadošo savienojumu depresijas peles modelī un parādīja, ka 4-F,5-MeO-PyrT piemīt antidepresanta iedarbība, ko efektīvi modulē 5-HT1A.
"Mums izdevās precīzi noregulēt 5-MeO-DMT/serotonīna platformu, lai panāktu maksimālu aktivitāti 5-HT1A saskarnē un minimālu aktivitāti 5-HT2A saskarnē," skaidro vecākais autors Daniels Vakers, Ph.D., farmakoloģijas zinātņu un neirozinātnes asociētais profesors Icahna Medicīnas skolā Sinaja kalnā.
"Mūsu atklājumi liecina, ka receptori, kas nav 5-HT2A, ne tikai modulē psihedēlisko līdzekļu ietekmi uz uzvedību, bet arī var būtiski veicināt to terapeitisko potenciālu. Patiesībā mēs bijām patīkami pārsteigti par šī ieguldījuma spēku 5-MeO-DMT, kas pašlaik tiek testēts vairākos klīniskajos pētījumos depresijas ārstēšanai. Mēs uzskatām, ka mūsu pētījums ļaus labāk izprast psihedēlisko līdzekļu sarežģīto farmakoloģiju, kurā iesaistīti daudzi receptoru veidi."
Sinaja kalna zinātnieki, izmantojot krioelektronu mikroskopiju, ir uzņēmuši detalizētas serotonīna receptora un klīniski apstiprināta zāļu mērķa 5-HT1A fotogrāfijas, lai parādītu, kā saistās psihedēliskie līdzekļi LSD un 5-MeO-DMT, kā arī 5-HT1A selektīvais atvasinājums 5-MeO-DMT (4-F, 5-MeO-PyrT). Komanda arī atklāja, ka 4-F, 5-MeO-DMT iedarbojas uz antidepresantu peļu modeļos caur 5-HT1A, potenciāli veicinot psihedēlisko līdzekļu terapeitisko iedarbību, kas novērota klīniskajos pētījumos. Autori: Audre Warren, PhD, farmakoloģija, un Daniel Wacker, farmācijas zinātņu un neirozinātnes asociētais profesors.
Pētnieki cer, ka viņu revolucionārie atklājumi drīz novedīs pie jaunu psihedēlisku zāļu izstrādes, kurām nepiemīt pašreizējo zāļu halucinogēnās īpašības. Gaidas pastiprina atklājums, ka viņu vadošais savienojums, selektīvākais 5-HT1A analogs 5-MeO-DMT, uzrādīja antidepresantu iedarbību bez halucinācijām, kas saistītas ar 5-HT2A.
Vēl viens zinātnieku tūlītējs mērķis ir pētīt 5-MeO-DMT ietekmi uz depresijas preklīniskajiem modeļiem (ņemot vērā pētījumu ierobežojumus, kas saistīti ar psihedēliskām zālēm, pētījumi ar 5-MeO-DMT atvasinājumiem ir aprobežojušies ar dzīvnieku modeļiem).
"Mēs esam pierādījuši, ka psihedēliskiem līdzekļiem ir sarežģīta fizioloģiska iedarbība, iesaistot daudzus dažādus receptoru tipus," uzsver pirmais autors Vorrens, "un tagad esam gatavi balstīties uz šo atklājumu, lai izstrādātu uzlabotu terapiju plašam psihisko traucējumu klāstam."